那屈肝素钙是一种新型的抗血栓造成医治药品，依据解聚从猪肠黏膜中获得的肝素而得，平均分子量为4500道尔顿。体外实验表明，与肝素比照，低成分肝素钙具有明显的抗Xa特异性，而只具有轻微的抗凝特异性。出血危害性远低于肝素、对血小板基本上无影响，皮下组织注射溶出度高、药物半衰期长、抗栓预期效果显出。
功效与作用
那屈肝素钙为低成分肝素药物制剂，可使抗凝血因子Ⅹa与Ⅱa的比例超出4，从而充分运用极强的抗血栓造成功效和一定的溶血栓作用。极力建议需求量下总的凝血指标无明显变化，血小板聚集时间及与纤维蛋白原的结合也无变化。尽管低成分肝素(LMWH)可用所有成分小于8000Da的肝素，但每一片段的效应仍取决于成分。人体以外将那屈肝素钙(成分为4000～6000Da)和未分离肝素进行对比的科研显示，根据各自的成分，与未分离肝素的作用相比较，那屈肝素钙对凝血酶的抑制实际效果降低约5倍。人体科研也显示皮下组织应用肝素，激活的一部分凝血活酶时间(APTT)显著擅于皮下组织应用那屈肝素钙。
药动学
那屈肝素钙皮下组织注射的很大效应时间为3～5h，持续时间为24h，溶出度为92%，这取决于抗凝血因子Ⅹa的特异性。动物科研显示那屈肝素钙在肾、肝和脾替代性聚集，遍及容积(Vd)为6～7L/kg。其药物半衰期平均值为4.5h(3～6h)，老年人为6～7h，肾衰竭患者平均值提升1.7倍。肾功能是那屈肝素钙新陈代谢的基本方法，重要依据肾小管损伤滤过。
应用领域
1·在外科手术中，用于静脉血栓形成中重度或高度风险性的情况，避免静脉血栓阻塞症状。
2·治疗已造成的深静脉血栓。
3·协作阿司匹林用于不对称性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性症状的治疗。
4·在血液剖析中避免血液灌流中的血团造成。
