原发性眼底黄斑黑色素转性(RP)，也称之为毯层视网膜变性，是一种特发性、遗传、营养不良性退行性改变，具体表现为漫性特发性视线缺少，夜盲，色素性眼底病变和眼底黄斑电图出现异常，最后可造成 眼睛视力下降。那麼眼底黄斑黑色素转性遗传规律是什么呢?
眼底黄斑黑色素转性遗传规律
眼底黄斑黑色素转性遗传方式较多种多样，包含常染色体显性基因、常染色体隐性遗传、染色体的基因遗传等，如果是染色体的基因遗传通常常见于男士，眼底黄斑黑色素转性是会造成视线不可逆的危害、变小，最后造成 病人双目失明的比较严重病症，它发病的年纪不一样，伴随着時间和病况的发展趋势，他的视线会向性情的慢慢地变小，因此 不一样的病人最终双目失明的時间也不一样，建议女士最好是在怀孕时都开展基因检查。
眼底黄斑黑色素转性新突破
眼底黄斑黑色素转性是一种特发性遗传、营养不良性退行性改变，具体表现为漫性特发性的视野缺损、夜盲、色素性眼底病变和眼底黄斑电图出现异常，最后造成 眼睛视力下降，是在我国的罕见病。
眼底黄斑黑色素转性是一种遗传疾病。该病的初期，尽管有夜盲，眼底检查可彻底一切正常，伴随着现病史的进度逐渐出現眼眸改变，可是眼底黄斑电图可初期发觉本病，眼底黄斑黑色素转性的医治一般可给予叶黄素补充医治，营养成分眼底黄斑眼睛神经医治，血管扩张剂医治，中药材类的清目用药治疗，现阶段在基因疗法和干细胞疗法上面有一定的进度。
