格斯特曼综合症（Gerstmann syndrome，GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年最先发觉和叙述，故以她们的姓名取名。其特点是漫性特发性丘脑共济失调，伴随痴呆、构音障碍和脑内淀粉样蛋白堆积，多见大家族性。1981年，Masters打疫苗小动物确认了此病的可感染性，均值现病史5年。病发年纪43～48岁，是一个中老年特发性小脑脊髓的退行性改变，与克雅氏病反过来，肌阵挛较罕见。
发病原因
GSS综合症是一种少见病症，年患病率在1～10/1亿群体，据报道它有大家族性，迄今在全球范畴内已诊断有24个互相有关的大家族，是由人朊蛋白遗传基因——PRNP的遗传基因变异，PRNP遗传基因的点突变有P102L、A117V、F198S和Q217R四型。朊病毒的发病机制尚不十分清晰。
现阶段觉得朊病毒自身可自身体之外进到或因遗传与变异自发性造成，针对感染性朊病毒来讲，朊病毒可经口、注射或外科手术治疗方式进到身体，进到身体后的朊病毒入侵脑组织的可能方式包含从感染位置立即经神经传送，先在单核心组织细胞系统拷贝，随后经神经脊神经外扩散及其血源性外扩散等不一样方式。
朊病毒发病的始动阶段是PrPc转换为PrPsc，使PrPsc在神经中枢系统很多集聚，PrPsc怎样造成 神经元细胞损害尚需表明，相关科学研究提醒：PrPsc有神经元细胞毒副作用，可造成神经元细胞的细胞凋亡；PrPc是可溶的，转换为不能溶的PrPsc后，于脑组织内沉定产生木薯淀粉样软斑造成 危害；PrPc与铜分子融合产生的一氧化氮合酶具备相近超氧化物歧化酶（SOD）的特异性，当PrPc变组成PrPsc后造成 PrPc欠缺，使神经元细胞SOD特异性降低，进而对超氧化物等所导致的空气氧化损害的敏感度提升，并可使神经元细胞对高磷酸和高铜毒副作用的敏感度提升，最后造成 神经元细胞转性身亡。
临床症状
1.初期
病人自述小腿麻木，疼痛，觉得出现异常和体态不稳，查验由此可见丘脑共济失调，伴随下肢肌萎缩乏力，远侧觉得减低，腱反射降低等颈静脉精神病主要表现，病况进一步发展趋势，可出現精神智能化阻碍，痴呆出現晚并且比较轻，也有伴锥体束征或圆锥体外束征。
2.末期
展现比较严重的共济失调和痴呆，并可出現双目失明，耳聋，锥体束征和圆锥体外束征，另外伴随肌阵挛样发病，尤以腿部肌肉阵挛性发做为多。
