巨人症在我们身边并不是很多，这是一种在成长发育过程中出现过度疯狂的增长导致的一种疾病，而患有巨人症的人群身高一般都在二米左右或更多。患有这种病症的人胃口也是比平常人的大，肌肉发达，不过庞大的身材会给身体会带来一些健康负担，同时也会引起一些身体的疾病，那么你知道巨人症是有由什么原引起的吗？
发病机制：
巨人症的临床特征是由GH及其靶激素IGF-1持续过度分泌所致。GH分泌受下丘脑激素的双重调节，GH释放激素（GHRH）刺激GH分泌，而生长抑素(SS)抑制其分泌。
GH垂体分泌GH细胞增生或腺瘤、腺癌。过度分泌患者垂体的基本形态学改变为腺垂体分泌GH细胞数目增多，最常见的病理改变为界限明确，但无包膜的垂体GH细胞腺瘤，少数为垂体GH细胞增生。垂体非肿瘤部分的GH分泌细胞的数目及分布正常。引起垂体GH细胞增多的病变可位于下丘脑、垂体、甚至颅外，导致巨人症者大多为原发性垂体肿瘤。
临床表现：
单纯的巨人症较少见，成年后半数以上继发肢端肥大症，临床表现可分两期。
（一）早期形成期 发病多在青少年期，可早至初生幼婴，至10岁时已有成人高大，且可继续生长达30岁左右，身高可达240cm，肌肉发达，臂力过人，性器官发育较早，性欲强烈，此期中基础代谢率较高，糖耐量减低，可发展为垂体性糖尿病。
（二）晚期衰退期 患者生长至高峰后，逐渐出现早年开始衰退，表现精神不振，四肢无力，肌肉松弛，背部渐成佝偻，毛发脱落，性欲减退，外生殖器萎缩，患者常不生育，智力减退，体温下降，代谢率减低，心率缓慢，血糖降低，糖尿病减轻。此期历时约4~5年，病者多夭折，平均寿限约20余岁。由于抵抗力低，易死于继发感染。
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疾病治疗：
手术治疗
适用于下列患者：1.垂体肿瘤较大，引起明显压迫症状，视力视野进行性缺损，有失明危险者。2.腺瘤发生囊性变或出血者。3.经放射治疗后症状进行性加重，视力、视野进行性恶化者。4.有颅内高压表现着。
对GH腺瘤而言，尽管选择药物治疗的比例在增加，但经鼻蝶手术切除仍然是首选治疗方法。上海华山医院神经外科总结42例青少年垂体瘤手术病例中的5例GH腺瘤，其中4例男性患儿中，1例微腺瘤、3例大腺瘤(1例大腺瘤具有侵袭性)，2例治愈；1例女孩为微腺瘤，获得治愈的效果[33]。有研究显示经鼻蝶手术可以使85%的微腺瘤和50%的大腺瘤病例获得治愈。如果手术由有丰富经鼻蝶手术经验的外科医生来实施，手术成功率将显著增加。
放射治疗
分外照射和内照射两种。生长激素细胞对之60%~90%较敏感，可于形成期或有活动进展时采用。巨人症者身高160cm以上者已可治疗。放疗指征为：1.肿瘤未完全切除，生长激素水平仍较高者；2.年老体弱，不宜手术者，且瘤体小而生长激素升高不明显者。主要副作用为：垂体前叶与周围靶腺功能低下，视力减退。有视野缩小、颅压高者禁用。
药物治疗
巨人症的药物治疗主要用于：①不能手术或不愿手术者；②不能放疗或不愿放疗者；③手术或放疗效果不佳或复发者；④辅助治疗。主要包括：生长抑素类似物、GH受体拮抗剂和多巴胺能激动剂等
