每个人都希望身高高一些，但生活中会看到一些身高超过2米的人，其实多数都是不正常的，是患有巨人症了，巨人症的出现是因为脑垂体的问题，巨人症的患者是很少能活到超过30岁的，所以为了延长生命，要及早的治疗。家长要在孩子成长的过程中多加关注，若身高增长超过了正常的速度，那就不能耽误，及时的带着孩子去医院检查。
巨人症患者一般能存活多久呢?
病人往往在20-30岁之间即死亡，少数能活到中年，活到老年者很少见。这是因为巨人症病人到后期，垂体肿瘤增大，压迫垂体正常细胞，造成其它内分泌功能减退，对外界应变能力差，一旦发生感染性疾病，发展快，病情凶险，难以治疗。
最后，为了延长巨人症病人的生命，应及早诊断及早治疗。一旦发现少年儿童身高增长速度超过正常，应到医院进行检查，确定是否属于正常现象。
巨人症是怎么引起的?
1.垂体性
占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH/PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸细胞腺瘤等。
2.垂体外
异源性GH/及或GHRH分泌肿瘤(肺、胰腺癌、下丘脑错构瘤、类癌、胰岛细胞瘤)。
巨人症的危害：
1、糖代谢异常
本病糖尿病的发生率可达8%～59%,加上糖耐量异常者则发生率更高。造成糖耐量减退的主要原因是生长素有抗胰岛素样作用。
2、骨关节病变
可累及脊柱和周围关节,病变严重时在负重关节可发生典型的骨性关节炎表现,软骨下形成囊性改变。
3、心血管系统
本病合并高血压很常见,心脏病变可表现为心肌肥厚、心功能不全、冠心病、各种类型的心律失常及心电图异常。心血管病变可使患者死亡率增高,男性尤为明显。
巨人症的护理办法：
1、精神及心理护理。
由于患者有特殊异常体型及异常陋面容,而有不同程度的心理负担,因此应向病人做思想工作,增加其战胜疾病的信心。
2、生活护理。
患者体型异常高大,一般病床难以睡下,因此需准备加长病床或床垫,并嘱病人进出病室需注意低头以免碰伤头部。如有视力视野缺损的病人,应加强其生活护理,以防意外。
巨人症的症状体征：
本病较少见,一般起病较缓,青、中年男性多见,病程较长,可达30余年。肢端肥大症主要临床表现与GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ和其他激素分泌增多及其作用有关,与垂体腺瘤占位病变蝶鞍扩大受浸蚀、邻近组织受压与颅压增高有关,也与脏器增生肥大及其功能变异有关。疾病早期可有内分泌腺功能亢进表现,晚期则可发生内分泌功能减退表现。
肢端肥大症时面容粗陋,头痛乏力,多汗,腰酸背痛,手足增宽增大,帽号与鞋号不断增加,还可出现糖尿病与甲亢的症状体征。由于软组织增生,皮肤粗厚,头枕部皮肤多有松垂皱纹,皮下结缔组织和深筋膜增厚,毛孔增大,黏膜加厚,正常人足跟垫厚度应小于23mm,而本症时可增大至(26.5±4.1)mm,口唇增厚,耳鼻增大,舌胖大,喉头厚大,故常有语音低沉与模糊不清。头部骨骼变化,常有颅骨面部增宽增长,上颌、前额、眉弓、枕骨粗隆、下颌骨及颧骨突出与增大,牙缝加宽,牙列稀,患者容貌逐年变丑。
