噬血综合症是一种没有传染性的疾病，临床上此病有原发性的也有反应性的，可能是感染、肿瘤等疾病引发的，一般多发生在体质较弱的老人和免疫力较差的人身上。专家表示，如果能将感染因素及时遏制的话有自愈的可能，如果是反应性的话需要进行一段时间才行，并不会危及生命安全。
一、噬血综合症简介
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。
二、噬血综合症诊断标准
1、发热：发热超过1周，热峰>38.5'C
2、肝脾肿大：肝脾大伴全血细胞减少，累计>=2个细胞系
3、血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少)，其中血红蛋白<90g/L，血小板<100 x 109/L，中性粒细胞<1.Ox109/L
4 、高甘油三酯血症和/或低纤维蛋白原血症
5、骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现。
6、NK细胞活性降低或缺乏
7、高铁蛋白血症
8、可溶性白细胞介素受体(soluble interleukin-2 receptor，sIL-2R)水平升高
感染性 嗜血细胞综合症是一种与 急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核- 巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬 红细胞现象。患者多有明显 高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。 血小板常减低。
骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常， 淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常>10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。
