引起DIC的病因很多。根据国内一组材料的分析中，以感染为常见，约占发病总数的1/3以上，其次为恶性肿瘤（包括急性早幼粒细胞白血病在内）两者合并一起占病因的2/3左右。广泛的外科手术、组织损伤、产科意外、体外循环等也都是DIC发生的常见病因。
各种病因发生DIC的发病机理不完全相同。其主要几种引起DIC的机理如下：
一、感染
革兰阴性及阳性细菌的败血症均可引起，但以革兰阴性的细菌更常见，如大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、伤害杆菌等，革兰氏阳性的细菌如金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌等，革兰氏阳性的细菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、梭状芽胞杆菌等。非细菌感染引起的较少见，如病毒、立克体、原虫、螺旋体及真菌感染等。细菌感染的发病主要包括细菌感染本身的因素及所产生的内毒素。细菌感染后，血管内皮细胞损伤，可释放大量组织因子进入血液，促进凝血、补体对凝血、纤溶及激肽系统的激活也有关系。关于内毒素，实验中已证明，如在试管中将革兰阴性细菌的内毒素加入血液中可引起单核细胞的原生膜上产生组织因子活性。如果在兔类用大量烷化剂消耗单核细胞后注射内毒素就不会发生DIC，内毒素接触血管内皮细胞也会产生组织因子活性。但目前也有发现在革菌阳性菌胞壁中的Peptidogyciw（一种诱发DIC的肽醣）与techoic酸的含量比例与DIC的发生也有关，足见在感染中引起DIC的病理是复杂的，也是多方面的，缓激肽对血管有强烈的舒张作用，是感染中引起血压下降和发生休克的一方面原因。
二、恶性肿瘤
癌肿中以胰、肾、前列腺、支气管等的癌肿，DIC较常见，急性早幼粒细胞白血病也容易并发DIC。在癌肿DIC特别容易发生在有广泛转移或有大量组织坏死的病例，这是因为在这些病例中，肿瘤细胞分泌出大量的粘蛋白，组织因子、前凝血物质、蛋白分解酶，具有促进凝血和促发DIC的病理作用。Trousseau综合征是恶性肿瘤发生慢性DIC的病例，表现为反复发作的游走性动静脉血栓，甚至可以是首发的表现。
三、产科意外
包括羊水栓塞、胎盘早期剥离、高渗性盐水流产、妊娠毒血症、死胎滞留、子宫破裂、剖腹产等，均可见到发生DIC，发病的机理主要是由于羊水和胎盘等组织有大量的组织因子进入血循环，促进血液凝固，此外，高凝状态及血管及血流的异常改变也可能是发病的因素。
四、其他
1、严重的头部损伤并发DIC可能由于有潜在凝血活性的因子通过破坏的血脑屏障，进入血液循环，促进血液凝固。
2、毒蛇咬伤引起DIC，除组织损伤后释放出大量组织因子，进入血液促进凝血外、蛇毒本身的分泌物质也有使纤维蛋白原转变为纤维蛋白的作用。
3、免疫性疾病如系统性红斑狼疮、移植物的排斥反应等引起DIC，主要是疾病中的异常免疫机理引起广泛的血管内皮细胞损伤，补体激活对促进凝血机制有关。
4、肝病如急性肝坏死、肝硬化及其他有严重肝功能损害的病例中，也容易发生DIC，其原因除由于以上相类似的血管内皮损伤和促凝物质的影响外，另一方面的原因则是由于在肝病中吞噬和清除促凝物质的功能减弱。
5、体温升高，酸中毒、休克、缺氧引起血管内皮细胞的损伤，可诱发或加重DIC、溶血性疾病或溶血反应中，红细胞也可促发促凝物质诱发或加重DIC。
在DIC中发病机理最主要的变化是由于凝血酶及纤溶酶两方面引起的后果，两者的作用在体内产生了许多凝血和纤溶活性的物质。两者的作用又可因不同的病因，病情的缓急轻重而异，也可在疾病的不同时相中产生不同的变化，要经过一系列的化验检查加以发现，在凝血酶的作用方面，首先是使纤维蛋白原分解出蛋白肽A，形成纤维蛋白单体，单体相互聚合成纤维蛋白，并在因子ⅤⅢ的交联作用下形成血栓，但纤维蛋白（原）也可与纤维蛋白裂解产物（FDP）形成可溶性复合物，凝血酶还可激活因子Ⅴ、Ⅷ、ⅩⅢ、蛋白C系统和血小板，刺激多种活性介质物质的产生如血小板激活因子（PAF）、前列环素、VW因子等，凝血酶还可通过血管内皮细胞影响纤溶系统，因此体内凝血酶活性的改变就会引起体内有关生化凝血活性物质的各种变化。其综合的结果是纤维蛋白原、因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、ⅩⅢ、蛋白C及血小板等因大量消耗而减少，血小板的功能异常，纤溶酶原是在各种激活因子，也在组织纤溶酶原激活因子的作用下被激活转变成溶酶。纤溶酶作用于纤维蛋白（原）形成FDP/fdp、FDP可以抑制纤维蛋白的形成与聚合，抑制血小板激活，可以使凝血因子分解及灭活，使纤维蛋白，因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ的含量减少。从以上两者作用的结果看，在发生DIC时，体内凝血及纤溶的变化是极复杂的。
此外在DIC中抗凝物质减少包括抗凝血酶Ⅲ、蛋白C系统的成份，组织途径抑制因子等。
本病常见的并发症有：
1、脑栓塞时可出现昏迷、惊厥等，其他如肝共蒙障碍，末端坏死等；
2、肺受累时可出现忽然困难、发绀、呼吸衰竭，也可因肺动脉高压而引起右心衰竭；
3、肾脏受累时表现为尿少、血尿，甚至肾共蒙衰竭；
4、胃肠道受累时出现恶心、呕吐、腹痛和胃肠道出血等；
5、严重者泌尿道出血或颅内出血，出血量多者可至贫血或休克，甚至死亡。
一、临床分型
1、急性型：起病急，常在数小时或1～2d内发病，病情凶险，进展迅速，出血，休克等症状明显而严重，常见于急性感染，急性创伤和大手术以后，不合血型输血造成的急性溶血，羊水栓塞等原因诱发的弥漫性血管内凝血。
2、亚急性型：数天至数周内发病，病情较急性型缓和，常见于各种癌肿又急性白血病，死胎滞留等。
3、慢性型：起病缓慢，病程经过有时可达数月至数年，见于慢性肝病，妊娠中毒症，结缔组织病，巨大血管瘤等，临床出血轻，休克及血栓形成少见，往往需经实验室检查才发现。
上述临床类型常和促凝物质进入血流的量和速度有关，如促凝物质大量而迅速进入血流，则常表现为急性型，加促凝物质少量而缓慢进入血流，则常表现为亚急性或慢性型。
二、临床表现
1、出血：本病的出血特点为自发性和广泛性出血，出血部位轻者可仅见皮肤出血点，重者可见广泛的皮肤，粘膜出血或血肿，也可以有胃肠道，肺和泌尿生殖系的出血，可以有暴发性的局部坏疽，其出血的特征性表现为手术切口，伤口，针刺部位渗血不止，分娩时大出血或渗血不止，临床上出血严重程度不同，脑出血，消化道大出血及肺部出血常为死亡原因。
2、休克：休克或低血压常见于急性型和亚急性型，轻重不等，可短时间出现或呈不可逆性发展，多见于由血管内皮损伤所引起的弥漫性血管内凝血，组织损伤（如肿瘤，白血病）引起的本病很少并发有低血压，本病并发休克的特点是：（1）多数为难治性休克；（2）肺动脉和门静脉压升高，而中心静脉压及动脉压降低；（3）微循环功能障碍，血液瘀滞，毛细血管内压力升高，体液外渗，血容量减少，休克发生后会加重本病，造成恶性循环，预后差。
3、栓塞：广泛性的微血管栓塞，造成血液动力学的障碍，导致各种组织和器官缺血缺氧，代谢紊乱，功能减退，栓塞的一般症状为局部充血，出血或肢端发绀，未梢部位长期栓塞可导致鼻炎，耳壳的干性坏死，内脏栓塞常见于肝，肾，肺，脑，胃肠道或同时多种器官的栓塞，表现为少尿，呼吸因难，意识紊乱，昏迷，惊厥，腹痛，腹泻与腰背痛等。
4、溶血：血管内溶血可导致本病，而反之，弥漫性血管内凝血时的微血栓及纤维蛋白沉积物的形成又使红细胞变形，破碎而溶血，急性溶血时可有发热，黄疸，腰痛，血红蛋白尿，严重者有少尿或无尿，大量的溶血与出血，使临床上还可见贫血及其伴随症状。
5、神经系统：颅内微血管广泛血栓形成和休克所导致的脑缺氧，水肿，出血，反映到临床上可见到一系列的神经系统症状和体征，如嗜睡，烦躁，意识障碍，昏迷，惊厥，颅神经麻痹及肢体瘫痪，脑出血，脑水肿，大动脉供血障碍可直接造成病人的死亡。
平素要注意冷暖的变化，调节寒湿，精神愉快病情轻者，可以适当活动若有壮热、出血重，病人极度衰竭，应仔细观察病情变化以便及早诊断晚期病人应尽量减少针刺饮食上，若属实热和阴虚血瘀，要忌食辛辣刺激之品以免重伤津液，加重病情
一、反映凝血因子和血小板消耗的试验
1、血小板计数：本病中由于血小板大量消耗形成微血栓，故血小板计数减少；
2、凝血时间：在弥漫性血管内凝血早期，血液处于一种高凝状态，凝血时间常缩短在5min以内，甚至采血时即在针管内凝固，这种现象对早期诊断本病有很大帮助，晚期以继发性纤溶为主，血液呈低凝状态，故凝血时间大多延长；
3、凝血酶原时间（PT）：大部分病人凝血酶原时间延长，部分病人早期正常，随病情的发展而延长；
4、凝血酶时间（TY）：急性弥漫性血管内凝血的患者延长，个别患者也可能正常或缩短；
5、纤维蛋白原（Fg）则定量测定：大部分病人低于150mg/dL，也有部分病人早期正常或缩短，而在病程中逐渐延长；
6、白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）：延长提示参与生成凝血活酶的因子减少，但慢性弥漫性血管内凝血的病人，KPTT可以是正常。
二、反映纤维蛋白溶解活力亢进方面的检查
1、FDP测定：副凝试验一3P试验：假阳性较多，但假阴性少；乙醇胶试验：纤维蛋白原体与FDP结合的可溶性复合物通乙醇时，可有胶状物形成，本试验有假阴性结果，但其特异性高，假阳性少；
2、优球蛋白溶解时间（ELT）测定：此试验反映了纤溶酶的高低，正常》120min，本试验阳性率低，约为30％～50％；
3、纤溶酶原测定：正常血浆中含有丰富的纤溶酶原，弥漫性血管内凝血时前活化素被激活，纤溶酶原转变成纤溶酶，故纤溶酶原降低，以酪氨酸为底物测定其活力，正常值为7～l1U/Iml。
三、抗凝血酶Ⅲ的测定（AT—Ⅲ）
测定方法有凝血法，放射免疫法及发色底物测定法，后者敏感精确，采血量仅有几微升可为临床快速提供诊断。
四、血片
外周血涂片后在显微镜下观察，若有红细胞碎片，棘形，盔形，三角形或不规则红细胞也有助于本病的诊断。
五、纤维蛋白肽A（FPA）和肽B（FPB）测定
凝血酶能将纤维蛋白原aA链和aB链切断，先后释放出FPA和FPB，故血浆FPA和FPB含量增高，反映凝血酶活性的增强，发病时，百分之百的患者FPA增高。
六、纤维蛋白肽Bβ1-42和Bβ15-42测定
发病时，由于继必性的纤溶亢进，纤溶酶的血浆水平升高，水解纤维蛋白原Bβ链，释放出Bβ1-42；纤溶酶水解可溶性纤维蛋白单体释放出Bβ15-42，故血浆Bβ1-42和Bβ15-42水平升高，反映纤溶活力的增强。
七、D一二聚体测定
纤溶酶活性增强水解经因子Ⅷ，交联的纤维蛋白，会产生D一二聚体，故测定D一二聚体血浆含量增高或呈阳性反应，表明弥漫性血管内凝血有纤维蛋白的降解，有继发性纤溶亢进。
弥漫型血管内凝血除了常规的治疗外，饮食上还要注意以下方面：高营养、易消化的食物。合理搭配膳食。避免食用辛辣刺激性的食物。
1、对病因及原发病的治疗：原发病的治疗是DIC治疗的一项根本措施，例如，积极控制感染、清除子宫内容物如死胎、胎盘等，抗肿瘤治疗，对原发病不能控制往往是治疗失败的主要原因。
2、支持疗法：与DIC同时存在的缺氧，血容量不足、低血压、休克等可影响治疗的结果应当尽力加以纠正，提高疗效。
3、肝素：DIC中对肝素用法的意见尚未统一，一般人认为，DIC的治疗应首先针对病因，如病因可以迅速去除，可不一定用肝素，或仅选择性地用。对仅为DIC疑似的病例，或仅有化验阳性时，应严格掌握指征。对有栓塞症状为主，确认DIC的病例，则应争取早用，防止病情发展加重。肝素的治疗一般采用中等量，每4～6小时静脉50mg；也可静脉滴注，每小时10mg左右，24小时的剂量为200～300mg。肝素用量尤其是开始时不宜过大，根据治疗反应加以调整。凝血时间应控制在20～30分钟，APTT维持在正常值的1～21/2倍。小分子肝素的抗凝作用较稳定，有人认为优于肝素。最近有人采用小剂量肝素，每12小时皮下注射一次，每次2，500单位。小剂量肝素治疗的优点是无出血并发症，不需要实验室监测。肝素治疗有效时，血浆纤维蛋白原的含量，于治疗后1～3天恢复，FDP降低，肝素过量时，可静脉输入鱼精蛋白中和及输新鲜血。
4、抗血小板药物：常用的是潘生丁成人剂量每日400～800mg，分三次口服，或100～20mg置于100ml葡萄糖液中静脉滴注，每4～6小时重复一次，也可用阿司匹林，每日1.2～1.5g，分三次口服或两者合用，适用于轻型病例或高度怀疑而诊断尚未肯定者，此外，低分子右旋糖酐每次500ml静脉滴注可降低血粘度，抑制血小板聚集，也可与潘生丁合用。
5、抗纤溶药物：一般在继发性纤溶作为主要的出血因素时用，常用药包括6-氨基已酸、对羧基苄酸、止血环酸或抑肽酶，好转后减量。
6、补充血：小板或凝血因子如凝血因子过低，可输血、血浆或给纤维蛋白原制剂。每克可提高血浓度25～50mg％，止血作用要把纤维蛋白原提高到100mg/dl以上，如血小板减少，可输浓缩血小板。
7、ATⅣ浓缩剂的应用：有人在静脉滴注肝素时，同时静脉滴注ATⅣ，提高疗效，静脉滴注1500u/d（相当于血浆内1500ml中的含量）。