1、发病原因
由一组暗真菌引起的以组织中出现棕色分隔厚壁孢子为特征的慢性、局限性皮肤和皮下组织感染。病原菌主要为裴氏着色霉、疣状瓶霉和卡氏枝孢瓶霉，后者在我国较多见。其他病原菌还包括紧密着色霉、水喙枝孢霉、棘状外瓶霉、阿克希支孢瓶霉、黑硬霉、污秽葡萄霉、申克孢子丝菌卢里变种和皮炎万氏霉。真菌分类多为有丝孢菌，属于子囊菌门。多腐生于潮湿腐烂的树木、植物和泥土中。多因外伤后孢子植入皮肤而致病。
2、发病机制
病原菌多腐生于潮湿腐烂的树木、植物和泥土中。多因外伤后孢子植入皮肤而致病。黏膜不受累。损害初发为丘疹，发展缓慢，表面过度角化，形成疣状，为慢性化脓性肉芽肿性增殖性皮炎改变。一般分为结节型，肿瘤型，疣状型，斑片型，肥厚瘢痕5型。
主要侵犯暴露部位，常见于下肢下1/3部和足部，其次为臀部、颈部、前臂等处。手、颜面、躯干同时亦有出现。引起皮肤损害，黏膜不受累。损害初发为丘疹，发展缓慢，表面过度角化，形成疣状，此为本病早期特点。部分可继发细菌感染。少数甚至引起脑脓肿或脑膜炎。
患者以农业劳动者为主，各年龄均可发病，常有皮肤外伤史，主要侵犯暴露部位，常见于下肢下1/3部和足部，其次为臀部，颈部，前臂等处，手，颜面，躯干同时亦有出现，黏膜不受累，损害初发为丘疹，发展缓慢，表面过度角化，形成疣状，此为本病早期特点，一般分为5型：
1、结节型：为早期损害，呈暗红色或淡褐色的柔软小结节，表面光滑或呈疣状，或被有鳞屑，继续发展即成为肿瘤型。
2、肿瘤型：呈乳头瘤样或小分叶状，部分或全部表面被有污灰色鳞屑，痂皮及角质颗粒，有时扩大成菜花样。
3、疣状型：损害以过度角化为主，表面似寻常疣或疣状皮肤结核。
4、斑片型：多见于四肢，表面干燥，有中心治愈现象或呈萎缩瘢痕，作环状，弓形或蛇行形。
5、肥厚瘢痕型：挤压损害时可排出一种淡白色，干酪样或脓性分泌物，有特殊臭味，易引起继发感染，患病时久，因深部组织纤维化，形成肥厚瘢痕，可致淋巴管受压阻塞，引起象皮肿，经过极缓慢，自觉瘙痒或疼痛，病期长久者可侵犯某一整个肢体，但附近淋巴结并不受累。
黏膜和甲偶可受累，一般不侵及内脏，偶有引起脑脓肿或脑膜炎的病例报告。
1、注意防止外伤，早期发现损害后及时治疗
2、伊曲康唑100～200mg1/日餐后服，连续3个月以上，减量后维持用药半年至1年
3、氟康唑200～400mg1/日口服或静滴，连续3个月，减量后维持用药半年至1年
4、酮康唑200mg/日连续3个月以上，与5～FC1.5～2g/日配合应用
5、手术切除适用于局限的损害，面积较大者可考虑植皮植皮前一般用药物治疗一段时间（1个月左右），再施行手术
6、局部温热疗法：用热水、石蜡、中药坎离砂等方法加热至43～45℃，是有效的辅助治疗手段
真菌学检查
1、直接镜检：取痂皮，脓液和肉芽组织做KOH涂片，可见单个或成群的棕黄色圆形厚壁孢子。
2、真菌培养：室温下，在沙堡琼脂上生长较慢，菌落呈灰绿，灰黑或棕黑色，扁平，中央堆起，表面有短绒毛状气生菌丝，菌落背面呈黑色。
组织病理为慢性化脓性肉芽肿性增殖性皮炎改变，在脓肿及多核巨细胞中可见到特征性的棕色分隔厚壁孢子（直径5～13μm），称为硬壳细胞（scleroticcell）或壁砖状体，表皮多呈假上皮瘤样增生，在增生的表皮，毛囊漏斗部及真皮上部可见小脓肿及灶性坏死，真皮内有致密，弥漫的炎症细胞浸润，包括淋巴细胞，浆细胞，组织细胞，多核巨细胞及少数嗜酸粒细胞。
1、着色芽生菌病吃哪些食物对身体好
饮食以清淡为宜，多吃些新鲜蔬菜和水果。
2、着色芽生菌病最好不要吃哪些食物
少饮刺激性饮料，如浓茶、咖啡、酒类等，因为这些饮料激惹汗腺的分泌与排出，给表皮霉菌的易感性提供了有利的环境，避免进食辛辣刺激性食物和发物，戒烟酒。
（以上资料仅供参考，详细请咨询医生）
一、治疗
本病早期诊断、早期治疗可痊愈。
1、局部治疗：手术切除适用于小面积皮损。损害面积广泛者切除后需植皮。两性霉素B皮损内注射（每5mg加2％盐酸普鲁卡因1ml），每周1～2次。局部温热疗法即通过各种方法加热到50～60℃以促进皮损消退，常用方法包括蜡疗、电辐射及矿泉浴等，1次/d，每次30min，1％硫酸铜离子透入，1次/d，需2～3个月，对部分病例有效。20％氟胞嘧啶软膏或抗真菌剂封包。中药可外用黑布化毒膏。此外还可考虑用电灼、电凝固、CO2，激光、液氮冷冻等方法。
2、系统治疗：病程长，面积广泛的顽固性损害，可静脉滴注两性霉素B，口服氟胞嘧啶[成人100mg/（kg·d），饭后分3次服用]、伊曲康唑（200～400mg/d，疗程3个月～1年）。口服特比萘芬亦有报道。
二、预后
斑片型有中心治愈现象或呈萎缩瘢痕。肥厚瘢痕型经过极缓慢，自觉瘙痒或疼痛。病期长久者可侵犯某一整个肢体，但附近淋巴结并不受累。