疣状肢端角化病表现为常染色体显性遗传，常与毛囊角化病伴发或家族中有毛囊角化病患者，故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。
疣状肢端角化病患者可有掌跖皮肤弥漫性增厚及甲板增厚、浑浊。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及。发病后皮损逐渐增多，持续终生不消退，有转变鳞癌的报道。
疣状肢端角化病常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病，女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良。数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖，手指屈侧。腕、前臂、肘、膝、掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹，可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及。表现为增厚、变白、损害逐渐增多且持续终生不消退。
疣状肢端角化病为常染色体显性遗传，暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键
疣状肢端角化病的组织病理检查可见明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生，表皮细胞无空泡变性和角化不全。
疣状肢端角化病患者饮食宜清淡，宜多食维生素E丰富的食物，如芹菜、苋菜、菠菜、枸杞菜、芥菜、金针菜、黑芝麻等。患者还宜多吃含粘蛋白的骨胶质多的食物，如牛骨汤、排骨汤等。忌辛辣刺激性食物。
疣状肢端角化病尚无满意疗法。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。患者应避免日光曝晒，以免皮损加重或防止诱发恶变。皮损可试用冷冻、激光等治疗。