为先天性原因所致。胚胎发育期间，右侧结肠系膜与侧腹膜未能融合，导致盲肠和升结肠具有异常的增强性活动。患者的症状可在排便或排气后获得明显缓解，此是本病的重要特征之一，故为极有价值的诊断线索，本征的确诊主要依据钡灌肠造影，个别患者甚至只能在手术时才能发现盲肠的活动性。
严重者可出现假性不完全性肠梗阻的临床表现，少数患者在服用缓泻剂后可使腹泻加重。如果腹泻得不到及时纠正，可因大量的电解质以及碱性液体的丢失造成一个代谢性酸中毒，以及电解质紊乱，特别是低钾，可直接抑制心肌的功能，严重的低钾可直接造成心脏骤停。
1、患者的症状可在排便或排气后获得明显缓解，此是本病的重要特征之一，故为极有价值的诊断线索，本征的确诊主要依据钡灌肠造影，个别患者甚至只能在手术时才能发现盲肠的活动性。
2、患者多有右下腹痉挛性疼痛，可间歇性发作，有的可向右腰部放射，甚至上腹部也出现疼痛，并有腹泻或便秘，或交替出现，严重者可出现假性不完全性肠梗阻的临床表现，少数患者在服用缓泻剂后可使腹泻加重。
为先天性原因所致胚胎发育期间，右侧结肠系膜与侧腹膜未能融合，导致盲肠和升结肠具有异常的增强性活动无法预防本病严重影响患者的日常生活，所以应积极预防
1、钡灌肠造影：可显示盲甩活动异常增强甚至移位。
2、纤维结肠镜检查：有助于发现盲肠扭转或肠梗阻等表现，以助诊断。
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1948年，Dixon和Meyer首次使用侧腹膜瓣施行盲肠固定术（cecopexy）。方法为在腹腔侧壁游离盲肠外切口，作成一带蒂的游离片，然后用布球进一步游离盲肠和升结肠相当于系膜处，再将带蒂的腹膜片覆盖并固定于盲肠和升结肠前壁，将盲肠和升结肠的部分置于腹膜后。