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进行性多灶性脑白质病简介

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  进行性多灶性白质脑病(PML)是一种亚急性脱髓鞘脑病,多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上,已证明由病毒感染引起。开始常无明显症状,发病年龄多在50~70 岁。临床表现为多灶性症候,不对称。有缓慢发展的记忆障碍、偏盲、偏瘫、语言障碍等。早期症状也可为记忆及语言障碍,个性改变等。整个病程中很少有发热及头痛。

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01进行性多灶性脑白质病的发病原因有哪些

  进行性多灶性脑白质病(PML)是由乳多空病毒科中的多瘤病毒引起,这是一种人乳多空病毒,其发病常与网状内皮系统疾病相关联,如白血病和淋巴瘤,但是也可发生于同时伴细胞免疫抑制的任何疾病(如艾滋病、威-奥氏综合征、器官移植)。今天,PML多见于艾滋病的并发症,(目前艾滋病患者中4%出现这种情况。)一些病例未发现有免疫障碍。

02进行性多灶性脑白质病容易导致什么并发症

  进行性多灶性脑白质病并发症因大脑半球病灶的部位和数量而不同,可伴有精神障碍、智力低下,最终痴呆,疾病晚期出现意识障碍、昏迷、继发细菌感染等。

03进行性多灶性脑白质病有哪些典型症状

  进行性多灶性脑白质病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒,主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。那么本病的症状有哪些呢?下面给大家介绍进行性多灶性脑白质病的症状。

  1、起病隐袭,亚急性或慢性起病,临床表现多样化,与病变的部位和数量有关。

  ①临床大脑半球弥散性病变的症状,表现为精神症状、意识障碍及智能减退或痴呆。晚期以意识障碍为主,可发展为昏迷。

  ②神经局灶症状表现为偏瘫、感觉异常、视野缺损及其他脑损伤的局灶体征。

  ③小脑、脑干及基底节受损出现延髓麻痹、共济失调和眩晕 。发病过程中一般少见发热及头痛。

  2、多数多瘤病毒感染者无明显症状,像疱疹病毒一样,多瘤病毒亦呈潜伏状态,直到有时(如损伤了免疫系统)引起它的激活。因此,本病常在初次感染后多年才发病。

  3、起病可渐起或突发,一旦发病则症状迅速恶化。其临床表现随感染脑组织的部位而变化。偏瘫很常见,头痛及癫痫则罕有发生。2/3以上的病人表现进行性的智力障碍(痴呆)。也可出现部分失明和发音困难。在症状开始后1~6个月内,死亡十分常见。但仍有部分病人存活。

  以上是进行性多灶性白质脑病的发病症状,对了解本病帮助很大,如有以上的疑似症状,需要积极医院检查确诊治疗。

04进行性多灶性脑白质病应该如何预防

  进行性多灶性白质脑病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒,主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病那么此病需要怎样预防呢?下面介绍进行性多灶性白质脑病预防措施

  1、积极治疗原有基础疾病如艾滋病、霍奇金病等,提高机体免疫力

  2、给予患者支持疗法,延长存活期

  3、目前尚无疫苗用于预防

  以上是进行性多灶性白质脑病的预防措施,此病预防很关键,积极预防,疾病才会远离我们

05进行性多灶性脑白质病需要做哪些化验检查

  进行性多灶性白质脑病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。那么此病的患者需要做哪些检查确诊呢?下面介绍进行性多灶性白质脑病患者需要做哪些检查项目。

  1、CSF检查结果正常。

  2、本病主要依靠脑组织活检,包括电镜或免疫电镜观察病毒颗粒。

  3、采用聚合酶链反应(PCR)检测CSF中病毒DNA有益确诊。

  4、其他辅助检查:CT 扫描和磁共振在艾滋性痴呆时可以显示白质多有灶性异常。

  以上是进行性多灶性白质脑病患者需要作的检查项目,通过以上的检查可确诊是否患有本病,本病需要积极治疗。

06进行性多灶性脑白质病病人的饮食宜忌

  进行性多灶性脑白质病患者适合吃清淡少油食物为主,并宜多食含纤维素丰富的食物。宜多饮水或饮料,以利于清热解毒。忌食辛辣、鱼腥发物,少食甜腻饮食。

07西医治疗进行性多灶性脑白质病的常规方法

  进行性多灶性脑白质病目前尚缺乏治疗办法。干扰素α及阿拉伯糖胞嘧啶静点或鞘内注射,5-碘-α-脱氧脲嘧啶核苷(IUDR)及齐多夫定可改善临床症状,已在临床试用,可延缓病情进展,有报道称AIDS患者在接受大剂量叠氮胸苷后,有良好的疗效,这些患者寿命平均增加了两年以上。

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