现在环境污染严重，尤其是空气污染。工业中的污染气体排入到空气中，例如二氧化硫，会造成人们呼吸道的严重损害。而近些年，令人十分担忧的pm2.5更是急剧上升，到了冬天，几乎老人们都会有呼吸道的疾病。莫西沙星是治疗呼吸道感染的药物，在临床中多应用，效果较好。
莫西沙星（Moxifloxacin）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
功 能
莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点
莫西沙星适应症
治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
莫西沙星药理毒性
本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。
抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高
莫西沙星药代动力学
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
莫西沙星不良反应
常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐；肝酶升高；光敏性皮炎低于左氧氟沙星
莫西沙星禁忌
禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女
莫西沙星注意事项
有喹诺酮过敏史患者禁用，可诱发癫痫的发作
