何杰金氏病是一种恶性淋巴瘤，对人体健康的危害极大，如果进行及时的治疗的话，甚至会导致患者死亡。但是如果积极治疗的话，治愈的可能性还是比较大的。所以，在发现有何杰金氏淋巴瘤的第一时间，就应该去医院进行详细的检查和治疗，以免贻误病情，威胁自己的生命安全。
一、症状简介
何杰金氏淋巴瘤（HD），是淋巴系统的恶性实体瘤之一。其主要特点是大多数病人最初病变仅限于一组淋巴结，随着病情发展渐扩展到邻近淋巴结或淋巴组织，也可通过学行播散侵犯淋巴组织及器官。肿瘤组织成分复杂、多呈肉芽肿样改变。其中瘤细胞为具有特征性的R-S（Reed-Sternberg）细胞。临床经过变化很大，不惊正规的治疗，病情可能恶化甚至病人死亡。何杰金氏淋巴瘤的治疗，据统计60%～80%可治愈，这个比例及意义非常巨大。
二、病因
本病的病因和发病机理尚不十分清楚，可能与免疫缺陷、反复感染、遗传性或者获得性免疫障碍等因素导致T抑制细胞的缺失或功能障碍，免疫调节功能长期负荷，免疫细胞发生异常的增殖反应，最终出现无限增殖，导致发病。
三、临床表现
HD分期的目的是为了明确病变的分布范围和确切部位，这对决定采用的治疗措施和估计预后有及其重要的意义，也便于治疗前后比较而评价其治疗效果。
Ⅰ期：Ⅰ：单个淋巴结外器官区受侵犯。
ⅠE：单个结外器官或部位受侵犯
Ⅱ期：Ⅱ：在膈肌同侧的两组或多组淋巴结受侵。
ⅡE：在膈肌同侧的一组或多组淋巴结受侵，伴发局部器官或部位同时受侵犯。
Ⅲ期：Ⅲ：膈上下淋巴结同时受侵犯
ⅢE：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯。
Ⅲs：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有脾脏受侵犯。
ⅢsEⅢ+ⅢE+Ⅲs:一个或多个结外器官广泛性或播散性侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯，受侵犯部位可用符号表示。肝受侵。
Ⅳ期：受侵犯-H+，肺受侵犯-L+，骨髓受侵犯-M+，皮肤受侵犯D+，胸膜受侵犯-P+，胃受侵犯-D+。
全身症状分组：每组分为A、B两组。凡有以下症状者为B组，无以下症状为A组。
1、发热不是其它原因引起的，经常发热38℃以上；
2、有盗汗；
3、体重减轻，无其他病因引起的体重减轻10%以上者。
结外器官是指除去淋巴结、脾脏、胸腺、扁桃体环、阑尾及Peyer淋巴结的器官和组织。
