羊水穿刺检查能够 根据提取孕妇羊水来检测诊断小宝宝是不是身患遗传疾病，非常是大龄孕妇的胎宝宝非常容易出現21三体综合征等遗传疾病，因而大夫会依据具体情况来建议孕妇是不是需要做羊水穿刺检查等孕期产检新项目。那麼，羊水穿刺检查出现异常多长时间通告到孕妇呢?
羊水穿刺检查出现异常多长时间通告?
羊水穿刺检查結果出现异常一般会提早通告。 羊水穿刺检查的一般有2次結果通告，基本結果和最后結果。基本結果主要是查验胎宝宝性染色体是不是有出现异常，成功率达70%-80%，一般一周上下出結果，有出现异常得话一般会根据电话通知，也一些医院门诊无论一切正常是否都是告之孕妇。最后結果一般在手术后2-3星期过后出去，对染色体异常查验成功率高过99%。
一般来说，羊水穿刺检查結果出现异常得话，大夫会建议孕妇做基因遗传咨询，掌握大量的信息内容，一般会把胎宝宝的性染色体和准父母的开展比照，若是基因遗传爸爸妈妈的，且不容易严重危害生命，能够 再次怀孕。若是别的状况则会建议孕妇引产手术，由于性染色体病症在当代是没有办法完全痊愈的。
胎宝宝性染色体有出现异常，普遍的是第18、13及21号三体出现异常，或是性染色体异常，一般 全是基因遗传或环境要素造成的性染色体的数量及构造上的出现异常。
1、21号染色体异常：21对性染色体多一条就是说唐氏综合症，即新生儿出生后就是说天生的愚型儿，这类状况的小孩比脑瘫还比较严重，治疗康复机遇等于零，且出世后的医治和医护对大部分家中而言全是太重的承担，因而，一般会建议引产手术。
2、13号染色体异常：普遍的是13-三体综合征，为第二普遍的常染色体病，它在新生婴儿中患病率为1/(4000～10000)，且女士显著超过男士，患病率随孕母年纪提高而提升。该病关键特点为比较严重智能化不高、独特容貌、手脚及生殖疾病，并可伴随比较严重的至死性畸型，90%一岁内身亡，因此最好是引产手术。
3、18号染色体异常：普遍的是18三体综合症，它是仅次于先天愚型的第二种普遍性染色体三临床症状。18三体综合征的畸型关键包含骨骼、泌尿泌尿系统、心脏最显著。除此之外，皮肤褶皱、皮嵴及头发等肺及肾也也有出现异常。
