肝药酶诱导剂就是指的一些药品，在长期性应用以后会加快肝脏里的肝药酶生成速率，而且提高肝药酶的特异性，因而这种药品被称作肝药酶诱导剂。肝药酶诱导剂在推动肝药酶的生成以后，会使身体针对这种药品造成耐受性，由于该药酶会加速药品的溶解，因此在长期的服食肝药酶诱导剂以后身体非常容易出現耐受性，需要增加使用量或拆换其他的药品。在服食肝药酶诱导剂期内，假如另外应用别的药品，也可能会造成 服食别的药品的药力降低。肝药酶诱导剂最普遍的是酒精，既有乙醇的中毒的表现的人，苯巴比妥钠、卡马西平或抗结核的利福平，包含生长激素的地塞米松，全是肝药酶诱导剂。
参加药物代谢的酶关键以细胞色素P450( CYP450) 主导。药品做为CYP450的诱导剂可让药酶促反应提高，使其自身或别的药物代谢加速，大部分状况下, CYP450的诱发会使总体目标药品的血药浓度减少, 药理学特异性变弱。肝药酶诱导剂就是指根据提升CYP450的新陈代谢特异性,使底物新陈代谢加速,血药浓度减少的一类药品。
普遍的肝药酶诱导剂
1.CYP1A2诱导剂: 肝药酶诱导剂中，许多具备非可选择性，如利福平、苯妥英、苯巴比妥钠、卡马西平等对多种多样肝药酶都是有诱发功效，这种诱导剂一样也可诱发CYP1A2，加速CYP1A2 底物的新陈代谢，减少其底物功效，乃至使其不可以做到合理的血药浓度。除此之外，抽烟能提升肝微粒体内特异性。香烟浓烟中的苯系物PA H是肝脏中CYP1A2的诱导剂,咖啡碱关键由CY P1A2新陈代谢清除,研究发现,烟民身体咖啡碱的清除率比一切正常提升56% 以上,同样给药使用量下,烟民身体咖啡碱的均值血药浓度只能一切正常的。
2.CYP2C9诱导剂: CYP2C9 诱导剂关键有卡马西平、利福平、巴比妥类等，酒精也是CYP2C9 的诱导剂，针对服食CYP2C9 新陈代谢的药品时要文化教育病人忌酒。
3 CYP2C19诱导剂:利福平是CYP2C19 的诱导剂，伏立康唑使用说明里将利福平列入肯定严禁合用的药品，因利福平( 600 mg，每天1 次) 可使伏立康唑药时曲线图下总面积( AUC) 和峰浓度值( Cmax ) 各自减少96% 和93% ，即便伏立康唑使用量翻倍也不可以修复至单单使用时的AUC 和Cmax，使用说明建议在伏立康唑与利福牛奶布丁共用时提升伏立康唑使用量，这将提升病人的治疗费，且利福牛奶布丁抗结核功效远低于利福平，临床医学上一般不挑选合用。
4.CYP3A4 诱导剂: CYP3A4 诱导剂关键为利福平，利福平是一类普遍的P450 诱导剂，同为利福霉素抗炎药的利福喷丁及利福牛奶布丁对P450 诱发功效较差，在特殊情况下可考虑到取代利福平医治。泰利霉素与CYP3A4的诱导剂利福平共用后,血药浓度明显减少,造成抑菌医治不成功。抗病毒的药综韦拉平为CYP3A4 诱导剂，，而依非韦伦对CYP3A4 具有诱发功效又有抑制效果。
