Dna测序即DNA测序（DNA sequencing）就是指剖析特殊DNA片段百的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（度G）排序方法。迅速的DNA测序方式 的出現巨大地促进了生态学和医药学的科学研究和发觉。
拓展材料
测序基本原理：
1、化学修饰知法测序基本原理
化学药品解决末端DNA片段，导致碱基的特异性激光切割，造成一组具备各种各样不一样长短的DNA链的反映化合物，经疑胶电道泳分离出来。
2、Sanger法测序的基本原理
便是运用一种DNA聚合酶来拓宽融合在未确定编码序列内模版上的引物。直至掺加一种链终止多肽链才行。每一次编码序列测量由一套四个独立的反映组成，每一个反映带有全部四种dNTP，并渗入限定的一种不一样的ddNTP。
Dna测序也就是DNA测序、高通量测序，就是指剖析特殊DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌百呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排序方法。
在生物学科学研究中，DNA的编码序列剖析是进一步科学研究和改度造目的基因的基本。现阶段用以测序的技术性关键有Sanger等（1977）创造发明的双脱氨链尾端停止法和Maxam和Gilbert（1977）创造发明的化学降解法。这二种方式 在基本原理上差别挺大，但全是依据知多肽链在某一固定不动的点刚开始，任意在某一个特殊的碱基处停止，造成A，T，C，G四组不一样长短的一系列多肽链，随后在尿素溶液转性的PAGE胶上电泳原理开展检道测，进而得到DNA序列。现阶段Sanger测序法获得了普遍的运用。
在基本生态学科学研究中，与在诸多的主要用途，如确诊，生物科技，法医鉴定内生态学，微生物系统学中，DNA序列专业知识已变成不能缺乏的专业知识。具备当代的DNA测序技术性的迅速测序速率早已有利于做到测序详细的DNA序列，或各种类型的基因组测序和性命种群，包含人类基因组和其容他很多小动物，绿色植物和微生物菌种种群的详细DNA序列。
