如果是先天嘴歪，考虑到是否因为先天面神经瘫痪的原因造成 的，出現这类状况的原因可能与脑部疾病造成 有关系。假如早已有好多年，那麼医治起來肯定是较为艰难的。这类状况最先要明确实际的发病原因，根据头部CT或是核磁共振的查验给予明确。能够根据中医针灸针灸理疗，必要时根据整容手术开展医治，能够有一定的减轻功效，可是要想彻底除根一些艰难。
嘴歪哭综合征是一种发育畸形的独特容貌，患者多伴随眼、耳等畸型，另外伴随先天心脏病，如动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等，以伴随先天心脏病多见，因而在临床医学上发觉有此容貌，要留意是不是有“先心”，确诊可做脸部肌电图，以以外面瘫，由于其嘴歪并不是面瘫引发，只是面肌发育不全。
嘴歪哭综合征发病原因
患者脸部情绪有一独特状况，平常或笑容时嘴巴上下对称性，但哭闹时一侧嘴角下拉菜单，导致嘴歪哭脸。其原因并不是因为产伤或胎儿横位，肌电图查验亦无面神经瘫痪，而系因一侧的嘴角降肌发育不良，致哭时不可以下拉菜单,健侧嘴角降肌仍下拉菜单导致不一样的哭嘴。
嘴歪哭综合征临床症状
上世纪90年代发觉，嘴歪哭综合症病人多有性染色体22ｑ11(22ｑ11.2)微缺少，这类性染色体的改变与基因遗传、基因变异、胎宝宝宫腔内感染、孕母病症及服食药品等多种多样要素相关。一部分患者的妈妈有漫性酒精中毒]、糖尿病。因为这类染色体异常,在宝宝发育全过程中，第1、2对同榜3、4对咽囊颈神经嵴体细胞移行和遍布出现异常，而神经转移、固定不动和遍布也是一个多遗传基因参加的全过程，故临床医学上出現嘴角降肌、口、腭、耳、心脏、甲状腺囊肿及其其他多人体器官系统表达形式繁杂多种多样的畸型。尤以心脑血管病畸型多见，心脑血管病畸型可包含四联症、动脉导管未闭、三尖瓣锁闭、室间隔缺损等，因嘴歪哭与先天畸型有密不可分的联络，近些年愈来愈变得重要。性染色体22ｑ11微缺少的发病率高,在成功宝宝大约1/4000，其临床症状具备多元性，或有精神自主运动阻碍、语言发育迟缓、癫痫发作,一部分要根据长期的追踪观查才可以下结论。嘴歪哭综合症因仅在哭时有嘴歪改变，父母平常仍未引起重视，年老儿因少哭而主要表现更加秘密,故多在其他病症诊治中被发觉，对这一状况的了解有一定的局限性。医生在临床医学工作上要留意观查患者的脸部情绪，发觉有嘴歪哭临床症状要引起重视,防止误诊，便于及时处理先天畸型并给与适度的医药学干涉。
