治疗地中海贫血的方法

1、地中海贫血的严重性

重型β地中海贫血患儿多在五岁之前死亡。轻型β地中海贫血患者病情可有效控制，患者能生活到老年，此类型地贫容易被忽略，但病情轻微。静止型α地中海贫血可无症状表现，患病后3个月到6个月左右可缓解。中间型α地中海贫血可导致溶血危险。重型α地中海贫血患儿出生后半个小时左右死亡，或者胎死腹中。地贫并发症：脾肿大、胆结石、视力下降、骨骼生长缓慢等。

2、地中海贫血症状

地中海贫血不同类型症状不同。重型β地中海贫血症状：脸色苍白、肝脏肿大、脾脏肿大、发育不良、骨骼变宽、颅骨变大、并发肺炎和气管炎、心力衰竭、死亡。轻型β地中海贫血症状：可无症状或者轻微贫血症状，患者可活到老。中间型β地中海贫血症状：轻度脾肿大、肝肿大，黄疸、骨骼异常等。静止型α地中海贫血症状：无症状。轻型α地中海贫血症状：可康复，无症状。中间型α地中海贫血：黄疸、乏力、合并呼吸道感染、急性溶血、死亡。重型α地中海贫血：肝脏肿大、脾脏肿大、胸水和腹水、出生后快速死亡。

3、地中海贫血遗传规律

简单遗传规律：父亲携带致病基因，不患病，母亲不携带致病基因，不患病，子女患病可能性百分之五十，基因携带率百分之五十。父母均携带致病基因，则后代子女中百分之二十五是患病，百分十五十是基因携带不患病，百分之二十五是健康且不懈怠致病基因。综上：父母携带基因或者患病都可生出健康婴儿，所以积极做产前检查，可提早发现此病，做好优生优育。

4、地中海贫血是不是白血病

地贫不是白血病。地贫是溶血性疾病，基因缺失或者基因突变导致患病。白血病是血瘤，患者白细胞完全或者部分丧失成熟能力，且部分白细胞恶性克隆增生，连累肝脏、肺部、淋巴、脾脏等组织。白血病会全身播散，危害极大，且治疗极其困难。部分地贫可不表现出任何症状，患者可健康生活至老年。严重的地贫患儿出生后即死亡，甚至胎死腹中，亦或者出生后五岁前死亡。

5、地中海贫血对胎儿有什么影响

地中海贫血孕妇必须做好孕期检查，发现胎儿患病要考虑终止妊娠。地中海贫血病可遗传，部分胎儿被遗传后不到出生即死亡，或者出生后半个小时内死亡，亦或者出生后活不过五岁死亡。轻型患儿可活到终老。孕妇有地贫可无力头晕，身体疲倦，甚至呼吸困难，对胎儿发育不利，可导致胎儿缺血缺氧、胎儿营养缺乏等，还可导致流产早产或者死胎。地贫孕妇必须密切跟踪随访，一旦发生意外情况必须第一时间处理。

参考文献