marfan综合征通常是指马凡氏综合征,属于一种常染色体显性遗传的结缔组织病,患者很有可能会因为血管病变而影响到生命。马凡氏综合征可能会引起心血管系统病变,或者是骨骼肌肉系统病变,还会出现一些眼部症状,目前还并没有有效的治疗方法,通常可以采取对症治疗,能够提高患者的生活质量以及延长寿命。
marfan综合征是什么
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吴彬 主任医师 中国医科大学附属第一医院 普内科
擅长疾病:冠脉疾病、高脂血症、高血压病、甲状腺疾病、糖尿病、脑血管病 其他:骨质疏松 痛风 高尿酸血症
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相关问答
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问marfan综合征的症状有哪些?答
marfan综合征的症状主要为四肢细长、双手下垂过膝、同时个子比较高。通常下半身要比上半身长,身体的体质会比较差,长骨过度生长,眼部异于常人,晶状体异位、眼球呈青光眼或白内障、以及视网膜脱落等。心血管系统异常,包括主动脉根部夹层、肺动脉扩张、二尖瓣脱垂、以及左室扩大等,其中主动脉根部夹层最为严重。
- 杨治 主治医师 江西省儿童医院 耳鼻咽喉科
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问marfan综合征是什么答
marfan综合征是一种较为罕见的疾病,被称为马凡综合征,出现这种疾病后会累及全身,还可能对心血管系统产生影响,出现主动脉瓣关闭不全的症状。出现视觉系统障碍、骨骼系统障碍等疾病都有可能出现,比如扁平足、胸骨畸形、脊柱畸形等。
- 李晓峰 主任医师 南昌大学第一附属医院 骨科
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问marfan综合征的症状有哪些?答
marfan综合征的症状主要为四肢细长、双手下垂过膝、同时个子比较高。通常下半身要比上半身长,体质会比较差,长骨过度生长,眼部异于常人,晶状体异位、眼球呈青光眼或白内障、以及视网膜脱落等。心血管系统异常,包括主动脉根部夹层、肺动脉扩张、二尖瓣脱垂、以及左室扩大等,其中主动脉根部夹层最为严重。
- 杨书文 主任医师 北京医院 普内科
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问marfan综合征是什么意思?答
marfan综合征通常是指马凡氏综合征,而且是属于一种染色体显性遗传的结缔组织性疾病,而且在发病后很可能会因为心血管疾病影响到患者的生命。以目前的医疗条件是不能够达到彻底根治的效果,但是通过对症治疗,能够提高患者的生活质量或者是生存时间,所以最好积极配合医生做相应的治疗和改善。
- 吴彬 主任医师 中国医科大学附属第一医院 普内科
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问marfan综合征是什么答
marfan综合征通常是指马凡氏综合征,属于一种常染色体显性遗传的结缔组织病,患者很有可能会因为血管病变而影响到生命。马凡氏综合征可能会引起心血管系统病变,或者是骨骼肌肉系统病变,还会出现一些眼部症状,目前还并没有有效的治疗方法,通常可以采取对症治疗,能够提高患者的生活质量以及延长寿命。
- 吴彬 主任医师 中国医科大学附属第一医院 普内科
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问marfan综合征是什么答
marfan症候群是一种较为罕见的疾病,被称为“马凡综合征”,一旦出现该病就会累及全身,而且还可能对心血管系统产生一些影响,表现为主动脉瓣关闭不全。 还有可能会导致视觉系统障碍或者是骨骼系统障碍,比如可能会出现扁平足、胸骨畸形,还有可能是脊椎畸形。
- 高福强 副主任医师 中日友好医院 骨科
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问marfan综合征什么遗传?答
你好,这个马方综合征实际上是一种先天性中胚叶发育不良性疾病,它是一种常染色体显性遗传性疾病,但也有个别患者是常染色体隐性遗传,至于此病的具体发病原因尚不清楚,据认为与先天蛋白代谢异常有关。此病目前无特效治疗方法,眼畸形可采取手术或药物治疗。
- 周丹 副主任医师 北京医院 妇产科