marfan综合征什么遗传？

相关问答

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  marfan综合征的症状有哪些？

  答

  marfan综合征的症状主要为四肢细长、双手下垂过膝、同时个子比较高。通常下半身要比上半身长，身体的体质会比较差，长骨过度生长，眼部异于常人，晶状体异位、眼球呈青光眼或白内障、以及视网膜脱落等。心血管系统异常，包括主动脉根部夹层、肺动脉扩张、二尖瓣脱垂、以及左室扩大等，其中主动脉根部夹层最为严重。

  

  杨治 主治医师 江西省儿童医院 耳鼻咽喉科

  1 回答 2023-01-07

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  marfan综合征是什么

  答

  marfan综合征是一种较为罕见的疾病,被称为马凡综合征,出现这种疾病后会累及全身,还可能对心血管系统产生影响,出现主动脉瓣关闭不全的症状。出现视觉系统障碍、骨骼系统障碍等疾病都有可能出现,比如扁平足、胸骨畸形、脊柱畸形等。

  

  李晓峰 主任医师 南昌大学第一附属医院 骨科

  1 回答 2022-12-09

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  marfan综合征的症状有哪些？

  答

  marfan综合征的症状主要为四肢细长、双手下垂过膝、同时个子比较高。通常下半身要比上半身长，体质会比较差，长骨过度生长，眼部异于常人，晶状体异位、眼球呈青光眼或白内障、以及视网膜脱落等。心血管系统异常，包括主动脉根部夹层、肺动脉扩张、二尖瓣脱垂、以及左室扩大等，其中主动脉根部夹层最为严重。

  

  杨书文 主任医师 北京医院 普内科

  1 回答 2022-10-07

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  marfan综合征是什么意思？

  答

  marfan综合征通常是指马凡氏综合征，而且是属于一种染色体显性遗传的结缔组织性疾病，而且在发病后很可能会因为心血管疾病影响到患者的生命。以目前的医疗条件是不能够达到彻底根治的效果，但是通过对症治疗，能够提高患者的生活质量或者是生存时间，所以最好积极配合医生做相应的治疗和改善。

  

  吴彬 主任医师 中国医科大学附属第一医院 普内科

  1 回答 2023-08-24

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  marfan综合征是什么

  答

  marfan综合征通常是指马凡氏综合征，属于一种常染色体显性遗传的结缔组织病，患者很有可能会因为血管病变而影响到生命。马凡氏综合征可能会引起心血管系统病变，或者是骨骼肌肉系统病变，还会出现一些眼部症状，目前还并没有有效的治疗方法，通常可以采取对症治疗，能够提高患者的生活质量以及延长寿命。

  

  吴彬 主任医师 中国医科大学附属第一医院 普内科

  1 回答 2023-09-01

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  marfan综合征是什么

  答

  marfan症候群是一种较为罕见的疾病,被称为“马凡综合征”,一旦出现该病就会累及全身,而且还可能对心血管系统产生一些影响,表现为主动脉瓣关闭不全。 还有可能会导致视觉系统障碍或者是骨骼系统障碍,比如可能会出现扁平足、胸骨畸形,还有可能是脊椎畸形。

  

  高福强 副主任医师 中日友好医院 骨科

  1 回答 2022-12-16

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  marfan综合征什么遗传？

  答

  你好,这个马方综合征实际上是一种先天性中胚叶发育不良性疾病,它是一种常染色体显性遗传性疾病,但也有个别患者是常染色体隐性遗传,至于此病的具体发病原因尚不清楚,据认为与先天蛋白代谢异常有关。此病目前无特效治疗方法,眼畸形可采取手术或药物治疗。

  

  周丹 副主任医师 北京医院 妇产科

  1 回答 2022-11-01