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克山病(克山病 )

别名:
地方性心肌病
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
低硒地区人群
发病部位:
心脏
典型症状:
头晕 胸闷 恶心 呼吸困难
并发症:
心律失常 心力衰竭 心源性休克
是否医保:
挂号科室:
心血管内科 心胸外科
治疗方法:
药物治疗

克山病有哪些症状?

  克山病症状诊断

一、临床症状

  根据心功能状态,临床上将克山病分为急型、亚急型、慢型和潜在型。前三者为心功能失代偿型,后者为代偿型。急型表现为急性心功能不全,常合并心源性休克和严重心律失常。亚急型主要发生在儿童,以全身水肿和充血性心力衰竭为主。慢型主要表现为慢性充血性心力衰竭,可逐渐发生,也可由急型或亚急型过渡而来。潜在型心功能良好,多无自觉症状,偶有心律失常和心电图改变。

1.急型

本型多在冬季发病,发病急骤,变化迅速,常在寒冷、过劳、感冒、精神刺激、暴饮暴食或妇女分娩等心脏负荷加重的诱因作用下发病。最常见的表现为心源性休克,约占急型重症克山病的75%。病人常以恶心、剧烈呕吐、头晕为主要症状,也常有以头昏、上腹不适、胸闷、心悸、呼吸困难为主诉。重症者可在几小时内死亡。体检67%~82%病人有心脏扩大,可有奔马律、肺部啰音、肝大、水肿及休克等临床表现。此型常合并严重心律失常,表现为多源和多发性室性期前收缩室性心动过速及各种不同程度的房室传导阻滞,20%可出现阿-斯综合征。少数(<5%)可表现为肺淤血所致的急性左心功能不全或肺水肿。心源性休克、心律失常及肺水肿常合并存在。若急型病人肝大和水肿等体征3个月以上不消退者,提示由急型转为慢型。


  2.亚急型

多发生在断奶后及学龄前儿童(2~5岁),夏、秋季多发。发病缓慢,常以全身水肿、精神萎靡、食欲不振、面色灰暗为主要症状,常在症状出现后1周左右发生慢性心功能不全,少数可发生心源性休克。体检可见颜面及全身水肿,心脏扩大,心率增快,常有奔马律和淤血性肝大。若发病3个月后病情仍未能缓解即转为慢型。

  3.慢型

发病缓慢,可从无症状阶段逐渐发病,亦可由其他型过渡而来。主要为慢性充血性心力衰竭的临床表现,可有心悸、呼吸困难、水肿、肝脏淤血、心界扩大、第一心音减弱、奔马律及各种心律失常,尤以室性期前收缩及心房颤动为多,可有相对性二尖瓣及三尖瓣关闭不全的杂音,亦可出现胸腔积液、腹水和心包积液以及相应的症状和体征。还可发生慢性心功能不全的并发症,如肺梗死等。此外,由于心脏附壁血栓脱落,可发生脑、肾、脾、肠系膜等处栓塞。

  在慢型克山病的病程中,若出现急性心源性休克症状和体征时,称之为慢型急性发作。

  4.潜在型

常无症状,心功能代偿良好。但可有心界轻度增大,心电图可出现室性期前收缩或完全性右束支传导阻滞或ST-T改变。可系发现时即为潜在型,称为稳定性潜在型,预后良好;亦可由其他型转归而成,称为不稳定性潜在型,预后较稳定性潜在型为差。

  二、诊断

  根据克山病流行病学特点:即流行地区、流行季节,人群发病情况,结合临床有急、慢性心力衰竭、心脏扩大、心律失常等诊断并不困难。在东北、西北有大骨节病地方性甲状腺肿疾患的地区,如患者同时有类似扩张型心肌病的表现时,应考虑心脏情况可能是慢型克山病。

  广义地说克山病属于原发性心肌病的一种,其临床表现、心电图、X线、超声心动图等表现与扩张型心肌病相类似,但克山病有显著的地方流行特点,结合以下几点可供鉴别参考:

①年龄:克山病多见于育龄期妇女和儿童,而扩张型心肌病国内统计70%以上见于30岁以后;

②性别:克山病多见于女性,而扩张型心肌病男性多见;

③克山病主要发生于自产自给的农业人口中,非农业人口很少发病。扩张型心肌病无此特点;

④病程:慢型克山病的病程似较扩张型心肌病为长。此外,通过多年来给流行区人群口服亚硒酸钠,可降低其发病率,说明硒可预防本病。最后,心内膜心肌活组织检查亦有助于二者之鉴别。

  1.诊断标准(1995年修订) 具有克山病发病特点,并具备以下任何一条或其中一项表现又能排除其他疾病:

  (1)心脏扩大。

  (2)急性或慢性心功能不全。

  (3)心律失常:多发性室性期前收缩(每分钟6次以上,运动后增加);心房颤动;阵发性室性或室上性心动过速。

  (4)奔马律。

  (5)脑或其他部位栓塞。

  (6)心电图改变:房室传导阻滞;束支传导阻滞(不完全性右束支传导阻滞除外);ST-T改变;Q-T间期明显延长;多发或多源性室性期前收缩;阵发性室性或室上性心动过速;心房颤动或心房扑动;P波异常(左、右房增大或双侧心房负荷增大)。

  (7)X线所见心脏扩大。

  (8)超声心动图:左心房、左心室内径扩大;射血分数(EF%)常降至40%以下;可有节段性室壁运动障碍;二尖瓣血流频谱A峰大于E峰。

  (9)心机图改变:射血前期(PEP)/左室射血期(LVET)≥0.40;A波率(A/E-0)≥15%。

  (10)实验室检查:AST、ALT升高,AST/ALT>1;LDH及其同工酶LDH1升高,

  LDH1>LDH2;CK及其同工酶CK2升高。

  2.临床分型标准 按发病过程与心功能分为以下4型:

  (1)急型:

发病急剧且有急性心肌缺血、坏死或呈急性心脏功能失代偿并具有下列任何一项表现者为重症急性克山病:

①心源性休克;

②严重心律失常所致心脑综合征;

③急性肺水肿或急性左心衰

  (2)慢型:

心脏多为中至重度扩大,表现为慢性充血性心力衰竭。

①自然慢型:是一组没有急、亚急、慢型及潜在型病史,自无症状而缓慢发病的慢型,近年来此型发病最多见;

②慢型急性发作:慢型在病区又在多发季节出现急型表现者;

③慢型分级:按心脏功能分级,分为慢性Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级。

  (3)亚急型:

①确切亚急型:发生于断奶后、学龄前儿童的克山病。发病较缓慢,多在症状出现1周左右发生充血性心力衰竭,或心源性休克(少数),充血性心衰为其主要表现。可有颜面水肿、肝大和奔马律等。

②疑似亚急型:若有精神萎靡、食欲不振、咳嗽、气喘、腹痛呕吐、眼睑或下肢水肿,且有血压降低脉压差小、心律明显增快,全部心音或第一心音减弱等,要按疑似亚急型及时治疗,一旦出现心力衰竭表现即可确诊。

③亚急型转为慢型:亚急型克山病自发病日起3个月后未愈者,即改称为“转慢型”。

  (4)潜在型:

心功能Ⅰ级(正常),心功能处于代偿期,心界可正常或轻度扩大,心电图多为室性期前收缩或完全性右束支传导阻滞或ST-T改变。

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    罗欣 主任医师
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