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先天性肠旋转不良(先天性肠旋转不良 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
85%
多发人群：
新生儿
发病部位：
肠
典型症状：
肚子疼 便血 胃肠道症状 幽门狭窄 肠闭锁
并发症：
肠扭转
是否医保：
是
挂号科室：
胃肠外科 儿科
治疗方法：
手术治疗

先天性肠旋转不良并发症？

　　先天性肠旋转不良并发症

由于肠旋转异常过程复杂，造成多种病理表现及并发症，依其发生率多寡分述如下。

　　1.腹膜索带压迫十二指肠 当回肠盲肠袢旋转受阻，盲肠停留在右上腹、胃下方或左上腹部时，由盲肠和升结肠发出膜状结缔组织称腹膜索带(ladd band)，跨越十二指肠第2部或第3部前面附着于右侧后腹壁，造成对十二指肠的压迫，有时盲肠本身固定于十二指肠前。临床上均表现为十二指肠完全性或不完全性肠梗阻。腹膜索带存在于所有肠旋转不良患者。

　　2.肠扭转 半数以上可发生小肠或中肠扭转。由于小肠、盲肠和升结肠系膜不附着，仅在肠系膜上动脉根部以狭窄的系膜柄连接于后腹壁，全部中肠悬挂于细柄系膜根上，使肠管容易环绕系膜柄发生顺时针方向扭转(即逆正常旋转运动的方向扭转)，造成急性高位肠梗阻。肠扭转程度自360度～720度不等，多圈而紧窄的扭转使肠系膜血管梗死及肠坏死。

　　3.空肠近端膜状粘连 凡十二指肠空肠曲旋转受阻，使十二指肠停留在肠系膜上动脉前方或右侧者，均可见空肠起始段被膜状组织粘连缠绕使空肠扭曲梗阻。

先天性肠旋转不良相关医生

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
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