肛门闭锁症别称无肛症，或肛门口十二指肠出现异常。肛门闭锁症是新生婴儿较为普遍的先天性疾病，约3000个新生婴儿有一例。在试管胚胎阶段泌尿生殖及十二指肠系统都由共泄腔(cloaca)发展趋势产生。于试管胚胎第五周起共泄腔中隔(urorectal septum)慢慢产生，而在第九周时，泌尿生殖系和十二指肠即彻底分离。假如在所述演化全过程中产生进度中断，则肛门口十二指肠没法降低到一切正常的部位，导致十二指肠盲端或是肛门口盲端合拼有泌尿生殖系统或肠胃廔管。
无肛症如何代谢
无肛症临床医学上称之为先天肛门闭锁。先天肛门闭锁患者不可以一切正常排出来排便，因此发觉新生婴儿先天肛门闭锁时，务必立即手术医治才可以处理排便排出来安全通道问题。先天肛门闭锁有几种种类，如膜性锁闭和十二指肠缺损。锁闭种类不一样，其手术治疗方法也不一样。膜性锁闭的手术治疗方法非常简单，需要摘除薄膜状锁闭，搞好肛门口修补，痊愈后排便大便基本恢复过来。十二指肠缺损的手术治疗非常复杂，需要先做结肠造口，中后期再做肛门口成型。
无肛症的病人，指的是病人在天生状况下，肛门口生长发育不彻底，或是是彻底没有肛门，这类病人是不可以一切正常大便的，也就是病人并沒有代谢的安全通道。因而，针对无肛症的病人，务必要开展人工服务造肛手术医治，根据人工服务手术治疗对病人开展造肛，以使病人可以有大便的门户网，假如病人有十二指肠生长发育，能够在肛门口应当生长发育的位置开展割开造肛医治。假如病人沒有十二指肠、乙状结肠等的生长发育，那麼需要在腹腔位置开展造瘘手术，以使排泄物足以排出来。
疾病诊断:
一、查验患者的肛门口会阴处可看得出没有肛门开囗或是有低于一切正常的开囗坐落于会阴部、阴道内或前庭功能(vestibulum)。沒有廔管和身体之外互通的患者则也有较显著肠阻塞的状况。
二、部分沒有瘘管的患者需于出世后24钟头照"倒立起来姿态"的腹部X光片。如见打气之十二指肠盲端坐落于趾骨尾椎骨联线(等于趾骨十二指肠肌之部位)之远侧，归属于底位型肛门闭锁症。如打气之十二指肠盲端坐落于趾骨尾椎骨联线之近端则为上位型肛门闭锁。
三、以逆向行驶性膀光尿道口造影术或以显影剂引入十二指肠盲端，能够查验是不是有瘘管和泌尿生殖系统互通。除此之外，如于尿里中或于阴道内中发觉有胎便亦表明有瘘管存有。
医治:医治之关键点取决于复建正常的肛门张口，并储存其排便自控能力(continence)。
一、底位型肛门闭锁症合拼有出现异常之张口于会阴部、前庭功能者，若有张口狭小之情况，于出世后应予先扩大，则患者能够一切正常的代谢，等多个月后再次肛门口修补术( anoplasty) 。
二、底位型肛门闭锁症无开囗于身体之外，且盲端距正常肛门部位在两公分之内者。以肛门口修补术，立即由会阴处手术治疗将十二指肠分离出来，拉出自于正常肛门部位。
三、上位型或底位型但盲端距一切正常开囗在两公分以上者，则先下列乙状结肠造口术消除大肠阻塞的状况。约一岁上下再次可预测性手术治疗。
预后:底位型肛门闭锁症的患者，于术后都能得到优良的排便自控能力。上位型的患者，因为趾骨十二指肠肌自身的生长发育较弱，因而术后仍有部分的患者有排便之问题。无论一切特性之肛门手术，患者于可预测性术后前期都需定期接纳肛门扩张，以防止产生狭小。
