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将止(注射用福莫司汀)
将止(注射用福莫司汀)

将止(注射用福莫司汀)

处方药 医保乙类

通用名称：将止(注射用福莫司汀)

批准文号：国药准字H20067228

生产企业： 国药一心制药有限公司

功能主治：垂体腺瘤，脑下垂体腺瘤，黑色素瘤，脑垂体瘤

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】：
本品主要成分：福莫司汀。
【功能主治】：
垂体腺瘤，脑下垂体腺瘤，黑色素瘤，脑垂体瘤
【用法用量】：
本品必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制，必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。1．单一药剂化疗包括：1）诱导治疗：每周一次连续三次后，停止用药4～5周。2）维持治疗：每三周治疗一次。通常使用剂量100mg/㎡。2．联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量维持100mg/㎡。
【药品相互作用】：
注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%);中度暂时性可逆性转氨酶，碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见:发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍，感觉异常，味觉缺失)(0.7%)。
【注意事项】：
从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm3和≥2000/mm3的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。指导原则：血小板≥10万/mm3和粒细胞≥2000/mm3的
【不良反应】：
妊娠和哺乳期。
【特殊人群用药】：
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期禁用。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

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