维生素B12注射液
维生素B12注射液

维生素B12注射液

处方药 医保

通用名称:维生素B12注射液

批准文号:国药准字H61020378

生产企业: 西安秦巴药业有限公司

功能主治:本品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【品牌】:
【规格】:
1ml:1mg
【主要成分】:
本品主要成分、维生素B12。
【性状】:
【剂型】:
注射剂
【功能主治】:
本品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
【用法用量】:
1.肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。2.用于神经炎时,用量可酌增。3.本品也可用于穴位封闭。
【药品相互作用】:
氨基水杨酸﹑氯霉素可减弱本品的作用。
【注意事项】:
1. 可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。2. 有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3. 痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。4. 治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。
【不良反应】:
肌注偶可引起皮疹,瘙痒,腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。
【禁忌】:
尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】:
尚不明确
【儿童用药】:
肌注25~100μg/次,每日或隔日1次。避免同一部位反复给药,且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
【老人用药】:
尚不明确
【药物毒理】:
本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
【药代动力学】:
肌注后吸收迅速而完全,约1h血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4-5mg;大部分在8h经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。用法用量:肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg,用于神经炎时,用量可酌增。不良反应:肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。
【贮藏】:
遮光,密闭保存。

FAQPage

MORE+

药品查询

药企入驻
申请快捷、曝光率高、上线快