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纳德来(多索茶碱葡萄糖注射液)
纳德来(多索茶碱葡萄糖注射液)

纳德来(多索茶碱葡萄糖注射液)

处方药 医保

通用名称:纳德来(多索茶碱葡萄糖注射液)

批准文号:国药准字H20030763

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
纳德来(多索茶碱葡萄糖注射液)
纳德来(多索茶碱葡萄糖注射液)
贝前列素钠片
贝前列素钠片
主要成分

本品主要成份为多索茶碱、葡萄糖。

本品主要成份为贝前列素钠。

生产企业

山东华鲁制药有限公司

北京泰德制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20030763

国药准字H20083588

说明
作用与功效

本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用法用量

1、每次100ml(300mg),每日一次,缓慢静脉滴注。 2、5-10日为一疗程,或遵医嘱。

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。

1.严重不良反应:(1)出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(2)休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。(3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。2.其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。详见说明书表格。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。2.哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。儿童用药:儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。老年用药:老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。

成分

本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

药理作用

使用黄喘呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。此表现为中毒症状,此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度,但在上述中毒迹象和症状完全消失后在医生指导下仍可继续使用。

注意事项

1、使用前请仔细检查,如发现药液浑浊或有异物、瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。 2、本品应一次用完,不得贮藏再用。 3、心脏病、高血压患者、严重血氧供应不足的患者,患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、心律失常、肝病、消化道溃疡、肾功能不全或合并感染的患者需慎用。静脉滴注速度不宜过快,一般应在45分钟以上。建议监测血药浓度。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女慎用,哺乳期妇女禁用。 5、儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 6、老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 7、药物过量:过量使用会出现严重心律不齐,阵发性痉挛等。此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度,但在上述中毒迹象和症状完全消失后在医生指导下仍可继续使用。在增大使用剂量时,应注意监测血药浓度,20μg/ml及以上浓度为中毒浓度。

下列患者请慎重服药: (1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 (2)月经期的妇女。 (3)有出血倾向及其因素的患者。

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