脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液

处方药医保

通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液

批准文号：国药准字H20183371

生产企业：四川科伦药业股份有限公司

功能主治：本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。

产品详情

【通用名称】：: 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液

【药品名称】：: 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液

【批准文号】：: 国药准字H20183371

【用法用量】：: 1、本品仅推荐经中心静脉进行输注。 2、根据患者临床情况、体重以及营养需求选择不同规格的本品。为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。 3、维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况（如营养状况与代谢应激等）决定。一般营养状况或轻度代谢应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10-0.15g/kg；有中度或重度代谢应激（无论有无营养不良）的患者，其氮需要量为按体重为一日0.15-0.30g/kg（相当于氨基酸量一日1.0-2.0g/kg）。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0-6.0g/kg与1.0-2.0g/kg。 4、输注速率：按患者体重葡萄糖最大输注速率为一小时0.25g/kg，氨基酸输注速率不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪则不超过一小时0.15g/kg。 5、本品输注速率按患者体重不宜超过一小时2.6ml/kg（相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.1g脂肪/kg）。推荐输注时间为12-24小时。 6、本品使用时间长短由患者临床营养状况而定。 7、使用前需将三腔内液体互相混合。当打开可撕裂封条、三腔内液体互相混合后，在25℃下其物理与化学性质能稳定24小时。 8、使用方法图示详见说明书。

【生产企业】：: 四川科伦药业股份有限公司

使用说明

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液的作用与功效: 本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液的用药指导: 1、本品仅推荐经中心静脉进行输注。 2、根据患者临床情况、体重以及营养需求选择不同规格的本品。为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。 3、维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况（如营养状况与代谢应激等）决定。一般营养状况或轻度代谢应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10-0.15g/kg；有中度或重度代谢应激（无论有无营养不良）的患者，其氮需要量为按体重为一日0.15-0.30g/kg（相当于氨基酸量一日1.0-2.0g/kg）。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0-6.0g/kg与1.0-2.0g/kg。 4、输注速率：按患者体重葡萄糖最大输注速率为一小时0.25g/kg，氨基酸输注速率不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪则不超过一小时0.15g/kg。 5、本品输注速率按患者体重不宜超过一小时2.6ml/kg（相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.1g脂肪/kg）。推荐输注时间为12-24小时。 6、本品使用时间长短由患者临床营养状况而定。 7、使用前需将三腔内液体互相混合。当打开可撕裂封条、三腔内液体互相混合后，在25℃下其物理与化学性质能稳定24小时。 8、使用方法图示详见说明书。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液的副作用: 1、对鸡蛋、大豆蛋白或处方中任一成份过敏者。 2、重度高脂血症。 3、严重肝功能不全。 4、严重凝血机制障碍。 5、先天性氨基酸代谢异常。 6、严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者。 7、急性休克。 8、高糖血症（胰岛素治疗超过6单位/小时）。 9、血电解质（指本品处方中所含有的）水平出现异常升高。 10、其它一般禁忌（如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水）。 11、吞噬血细胞综合症。 12、疾病状态处于非稳定期（如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等）。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液的注意事项: 1、须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5-6小时后进行。输注期间血清甘油三酯不宜超过3mmol/L。 2、水、电解质代谢紊乱（如异常高或低的血清电解质水平）的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。 3、开始输注本品前应特别谨慎小心。由于采用中心静脉输注会增加感染的机会，所以一旦出现任何异常现象，应立即停止输注。同样在静脉插管与操作观察中，应严格执行无菌操作。 4、对脂质代谢受损。如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下（伴有高脂血症）以及败血症患者，应谨慎使用本品。如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度。 5、应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡，以及肝功能酶（如碱性磷酸酶、ALT、AST）的情况。 6、长期进行脂肪输注时，还应检测血细胞计数与凝血状况。 7、当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血症。 8、根据患者电解质实际水平，可另补充电解质，但应密切监测血电解质变化情况。 9、对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。 10、对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。 11、出现过敏性反应（如发热、寒战、皮疹、呼吸困难）的患者应立即停止输注。 12、由于本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验室指标现象（如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白）。对大多数患者而言，血清脂肪廓清时间为5-6小时。 13、静脉输注氨基酸往往伴随尿铜尿锌排出的增加，因此对静脉营养（尤其是长期静脉营养）的患者应注意微量元素的补充。 14、对营养不良患者开始进行营养支持有可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭，同时还可能出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低，上述改变可以在24-48小时内发生，因此开始给予静脉营养应格外小心，并密切观察并调整液体、电解质、矿物质与维生素的用量。 15、鉴于假性凝集作用，禁止本品与输血/血制品同用一根（套）输液管（器）。 16、只有在复方氨基酸溶液澄清且无色或微黄，葡萄糖溶液澄清且无色或几乎无色，脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。 17、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 18、儿童用药：（1）本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。（2）本品是为成人患者设计，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于【用法用量】项下所列的成人的需要量。 19、老年患者：本品可用于老年患者。老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的需要量。或遵医嘱。 20、药物过量：（1）当以超过最大推荐输注速率输注时可能会出现恶心、呕吐与出汗症状。如出现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注。（2）过量使用会导致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高。（3）极少数严重患者可能需要血液透析，血液过滤。