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小儿常染色体隐性...(小儿常染色体隐性... )

别名：
小儿脊髓小脑性共济失调,小儿桑格-布朗氏共济失调
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
儿童
发病部位：
颅脑 脊髓 心脏
典型症状：
脊柱侧弯 无力 共济失调 步态不稳 深感觉障碍
并发症：
视神经萎缩 白内障
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科 儿科
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗

　　1.脑脊液检查 病儿脑脊液检查正常，偶有蛋白轻度增高和细胞数轻度增多。

　　2.血糖检查 血糖、糖耐量检验不正常。

　　3.肌肉活检 可见直径大的神经纤维脱髓鞘及轴索断裂，以及非特异性的神经性肌萎缩。

　　4.DNA检测 由于98%的FRDA基因可测得GAA重复扩展，故可采用长PCR技术检测GAA反复数目即可做出基因诊断、携带者诊断和产前诊断。如果只在一个等位基因上有GAA重复扩展(杂合子)，则需进一步检查另一等位基因有无点突变。

　　5.心电图检查 可见Q-T间期延长或T波倒置，心律不齐。

　　6.肌电图检查 显示感觉神经传导速度减慢。感觉神经传导速度在下肢消失，在上肢减慢。肌电图可见失神经性异常。

　　7.CT、MRI检查 头颅CT检查正常或轻度异常。MRI可见脊髓变细、萎缩，小脑和脑干萎缩。

　　8.诱发电位检查 诱发电位有异常，视觉诱发电位可有潜伏期延长，波幅降低，提示有轴突变性，但临床可无视觉症状。听觉诱发电位自乳突电极记录可能降低或消失，认为与螺旋神经节变性有关，临床上不一定有听觉症状。体感诱发电位均为异常。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
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