主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。
- 别名：
- 遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 30%
- 多发人群：
- 近亲婚配者的子女
- 发病部位：
- 全身
- 并发症：
- 脾破裂
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 血液科
- 治疗方法：
- 药物治疗
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