纹状骨瘤发病原因尚不明确，多数学者认为本病为先天性发育上的缺陷，是常染色体显性遗传。但其发病机制目前还没有明确的相关报道。
严重者可导致肢体长短不一，但是否与本病有关则不明。本病一般无症状，且大多数为偶然发现。骨质出现条纹的情况，在其他疾病亦有，应除外。骨硬化病（大理石骨症），软骨发育异常（Ollier病）和肢骨纹状肥大，脆弱性骨硬化及Englemann等病。
纹状骨瘤无症状。偶有关节轻度疼痛。肢体偶有长短不齐。但是否与本病有关则不明。显微镜下见这种条纹是松质骨组织的凝集，结构上并无异常，骨的其他成份无病理性表现。
纹状骨瘤属于遗产性疾病，发病机制不行，目前无有效预防措施，患病后无症状，亦不影响功能，故无需特别注意预防患儿出生需要进行婚前咨询，产前诊断
无症状，偶有关节轻度疼痛，肢体偶有长短不齐，但是否与本病有关则不明。
X线表现为特征性，在全身大多数骨骼上，可见线状或带状的密的条纹，自干骺端开始，一直延伸至骨干中段与长轴平行，在条纹之间，有密度减低区，条纹亦可进入骨骺，头颅，手及锁骨常不受侵犯，但跟骨及距骨可受累，在髂骨上的表现有特征性，自髋臼上方向髂嵴作扇形的放射状排列，有时亦可以呈斑块状或斑点状，骨皮质较正常稍增密，但无破坏，这种条纹的密度可以逐渐增加占至整个干骺端。
纹状骨瘤无症状表现，一般也不需要特殊治疗，患者饮食无特殊要求。但推荐患者清淡有营养、流质的食物，如米汤，藕粉，少吃辛辣、刺激的食物。
纹状骨瘤无症状。偶有关节轻度疼痛。肢体偶有长短不齐。但是否与本病有关则不明。纹状骨瘤亦不影响功能，故无需特殊治疗。预防其发展史预防的关键。