肛膜闭锁属于低位畸形，是一常见类型，因胚胎后期发育障碍，原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。有时可合并向肛前走行的皮下潜性瘘管，肛管直肠发育基本正常，一般不合并其他畸形。
肛膜闭锁除了一般症状外，还会引起其他疾病，本病可以并发的疾病，常见的有两个，分别是肠梗阻及肠道炎症。所以一经发现，需积极治疗，平时也应做好预防措施。
出生后无胎粪排出，啼哭不安，呕吐，腹胀。在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖。隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出，手指触及有明显冲击感，刺激肛周可见括约肌收缩。
肛膜闭锁在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪本病属于先天畸形，无有效预防措施，确诊后应早期进行处理避免严重并发症的发生
肛膜闭锁患者需要做的检查如下：
一、穿刺检查。
二、直肠指检：直肠指检就是医生用一个手指头伸进患者的肛门，是检查疾病的一种简便易行却非常重要的临床检查方法。直肠指检不需任何辅助设备。
肛膜闭锁属于先天畸形，患儿出生后无胎粪排出，因此无饮食宜忌事项。患者的饮食以清淡、易消化为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。此外，患者还需注意忌辛辣、油腻、生冷的食物。
肛膜闭锁是一种常见的肛肠疾病，如果一经发现要及时治疗，不然对患者的生活影响很大，由于肛膜闭锁位置低，手术操作容易，一经确诊，即可行肛膜切开或切除术。
1、肛膜切除术：切开肛膜，吸尽胎粪后，沿肛缘剪去肛膜，扩肛使肛管能通过食指，稍游离直肠下端粘膜，然后将直肠粘膜松弛地缝于肛周皮肤，术后10天开始扩肛，每周2～3次，直至肛门无 狭窄 ，排便通畅为止。
2、肛膜切开术：于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜，使肛门内外相通，然后扩肛至能放入食指即可。术后早期即需开始扩肛，直到排便正常为止，但有不少人认为，仅单纯切开 肛膜 ，远期效果不好，常常后遗肛门狭窄而再次手术治疗，因此已很少使用该法。