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乙肝抗病毒药有哪几种 常用乙肝抗病毒药物

我相信很多人都听说过乙肝,但很多人不知道什么是常用的乙肝抗病毒药物。以下是小编为您整理的常用乙肝抗病毒药物的相关内容。我希望它对你有用!

常用乙肝抗病毒药物

1.干扰素(普通干扰素、长期干扰素)

这类药物具有固定疗程、无病毒耐药性、HBeAg,HBsAg血清转化率高,反应持久,具有调节免疫和抗病毒的双重作用;缺点:妊娠、精神疾病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。需要皮下注射、价格高、不良反应多等。

病情阶段采用干扰素治疗:病毒载量低于109,高ALT水平、HBeAg低滴度、女性、非母婴传播、病程短。

2.核苷(酸)相似物

这类药物的优点是:三性有效、易行、安全,但也存在疗程不固定、病毒耐药、停药后易复发等缺点。拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦酯等。恩替卡韦和替诺福韦是一线推荐药物。

拉米夫定(贺普丁)优势:上市时间最长,疗效准确,不良反应少,进入医保;缺点:持久反应率低,病毒耐药性高(14%、38%、49%、66%)。

阿德福韦酯(何维力、名正、代丁等)的优点:耐药变异率低(0、3%、11%、18%、29%),对拉米夫定耐药者仍有效;缺点:抗病毒作用弱,作用慢,肾毒性潜在。

恩替卡韦(博路定)优点:功能强,耐药性低(5年累计耐药性1.2%);缺点:价格贵。

替比夫定(素比伏)的优点:效果强,HBeAg转化率高(22%);缺点:变异率高,有肌酸激酶升高等副作用,上市时间短,抗病毒作用,长期疗效和安全性有待证实。

替诺福韦酯是吉利德的专利药,于2013年10月在中国获得批准,用于治疗成人和12岁以上青少年慢性乙型肝炎。是国内外指南推荐的治疗慢性乙型肝炎的临床一线药物。替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的治疗在初期和耐药性患者中表现良好;抗病毒治疗最害怕耐药性。8年的临床数据证明,韦瑞德具有良好的疗效和耐药性,并没有检测到相关的耐药性。

乙肝抗病毒药物药物的不良反应

干扰素

不良反应:

不良反应在治疗初期很常见,但通常会随着进一步治疗而减少。最常见的不良反应是流感样综合征(发热、寒颤、关节痛、不适、出汗、头痛或肌肉痛)和注射部位反应,主要由药物的药理作用和注射部位反应引起。注射部位通常会引起红肿、脱色、炎症、疼痛、超敏和坏死。

血液和淋巴系统异常:贫血、血小板减少、白细胞减少、淋巴结罕见。

免疫系统异常:罕见过敏反应。

内分泌异常:罕见的甲亢、甲状腺功能减退、甲状腺功能异常。代谢和营养异常:罕见的血甘油三酯升高,厌食症。

精神障碍:罕见的抑郁症、罕见的精神障碍、焦虑、情绪波动、自我伤害尝试。

神经系统异常:罕见抽搐。

心脏异常:罕见的心肌病、心动过速、心悸。高血压在血管异常中很少见。

呼吸、胸部和纵隔异常:罕见的支气管痉挛,呼吸困难。

胃肠道异常:罕见呕吐、恶心、罕见胰腺炎。

肝胆异常:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、胆红素升高、谷氨酰转移肽酶升高、肝炎罕见。

皮肤及皮下组织异常:荨麻疹、皮疹、瘙痒、脱发罕见,皮肤脱色罕见。

肌肉骨骼、连接组织和骨骼异常:罕见的肌痛和张力亢进。生殖和乳腺异常:罕见的月经紊乱。

全身和注射部位异常:非常常见流感样症状、寒颤、发烧、注射部位反应、注射部位炎症、注射部位疼痛,常见注射部位坏死,罕见胸痛、不适、出汗。检查:罕见体重下降。频率根据临床试验。

核苷(酸)类

拉米夫定

不良反应:

最常见的不良事件:疲劳、呼吸道感染、头痛、腹部不适和疼痛、恶心、呕吐和腹泻。

临床偶见不良反应:

消化系统:胃炎;

内分泌代谢:高血糖;

全身:无力;

血淋巴系统:贫血、纯红细胞再生障碍、淋巴结病、脾肿大。

肝脏和胰腺:乳酸酸中毒和脂肪变性,胰腺炎,治疗后肝炎加重;

过敏:过敏反应,风疹;

肌肉骨骼:横纹肌溶解;

神经系统:感觉异常,周围神经病变;

呼吸系统:呼吸异常/哮鸣。

皮肤:脱发、瘙痒、皮疹。

恩替卡韦

不良反应:

恩替卡韦与拉米夫定的不良事件与实验室检查异常相似。

本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心、ALI升高、疲劳、眩晕、恶心、腹痛、腹部不适、上腹痛、肝区不适、肌痛、失眠和风疹。这些不良事件多为轻到中度。

免疫系统紊乱:类过敏反应。

皮肤和皮下组织的不良反应:脱发、皮疹。

代谢和营养障碍:乳酸酸中毒报告主要与肝病或其他严重疾病或药物暴露有关。乳酸酸中毒的风险较高。

肝胆系统异常:转氨酶升高。

替比夫定

不良反应:

导致替比夫定组停药最常见的不良事件包括CK上升、恶心、腹泻、疲劳、肌痛和肌病。ALT反跳ALT反跳,即ALT>10×ULN基线水平高于2倍,建议在慢性乙型肝炎治疗期间定期检测肝功能。

肌肉骨骼、结缔组织:横纹肌溶解(个案)。

神经系统:周围神经病变,感觉新陈代谢减退。

营养紊乱:乳酸性酸中毒等

药品资讯

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(简称Nr-CWS,俗称红卡)是利用现代生物工程技术研制的非特异性免疫调节剂,属于国家批准的正规药品,能通过调控宫颈局部免疫功能来助力HPV清除和相关病变逆转。红卡是从红色诺

  • HPV58型属于高危型HPV,主要可通过阻断传播途径、强化机体免疫力、定期精准筛查来预防感染。阻断传播途径是预防的第一道防线,HPV主要通过性接触传播,因此需坚持健康性行为,固定单一伴侣,避免无保护的

  • 红卡治疗HPV53阳性是适合的,尤其适合HPV53持续感染或伴发宫颈上皮内病变的情况。HPV53属于高危型HPV,感染转归的核心动力是自身免疫功能,免疫正常者感染后1-2年内自然转阴率较高,此时无需特

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV56型感染的核心注意事项包括:用药前精准评估、严格遵循用药规范、用药后定期随访,所有环节需在医生指导下进行。用药前的评估是安全用药的前提,HPV56属于高危

  • 红卡与干扰素均属于免疫调节剂,在作用机制、适配场景、给药方式等方面均有区别,需结合患者具体情况精准选择。从作用机制来看,红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)是利用生物工程技术研制的生物制品类非特异性免疫

  • 老年人并非红卡绝对禁忌人群,对于存在HPV感染的老年人群而言,红卡是安全且有效的非手术干预选择。从老年人HPV感染的临床特点来看,随着年龄增长,老年人全身免疫力下降,宫颈黏膜逐渐萎缩、宫颈局部免疫功能

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV43阳性不需要打针,核心给药方式为宫颈局部给药,而非注射,能精准作用于宫颈病变部位。HPV43属于低危型HPV,多数情况下,免疫功能正常者初次感染后1-2年

  • 红卡治疗HPV52阳性的具体疗程需由医生结合感染状态、病变程度及个体免疫情况综合判断确定,但多数情况下,患者仅需完成1个规范疗程即可转阴。HPV52属于高危型HPV,多数健康人群感染后可依靠自身免疫系

  • 红卡治疗高危型HPV感染效果确切,尤其针对高危型HPV持续感染及伴发的宫颈上皮内病变,能有效调控感染状态、促进病变修复,其效果已得到循证医学研究的充分支撑。高危型HPV持续感染的核心危害在于可能引发宫

  • 目前无充分循证医学证据表明中药可直接治愈HPV感染,中药在临床中多作为辅助调理手段,用于改善局部症状、调理体质,无法单独实现HPV感染的根治;对于高危型HPV持续感染等需干预的情况,仍需依托经科学验证

  • 红卡治疗HPV感染需遵循“规范时机+标准操作流程+全程疗程把控”的核心原则,建议在月经干净后23天启动,按“溶药-清洁-微创-上药”规范操作,每次2支、隔日1次,连续10次为1疗程,完成标准疗程后6个

  • 红卡治疗HPV持续感染效果确切,尤其对高危型HPV持续感染及伴发宫颈病变的情况,能有效推动感染转归与病变逆转,是临床认可的科学非手术干预方案。HPV持续感染指感染时间超过12个月,此时病毒已在宫颈黏膜

  • HPV18感染用红卡治疗有效,尤其适用于HPV18持续感染及伴发的宫颈上皮内病变场景,效果核心源于对宫颈局部免疫功能的精准调控,且已得到循证医学研究的充分支撑。HPV18属于高危型HPV,多数健康人群

  • HPV阳性用红卡治疗是有效的,尤其对高危型HPV持续感染及相关宫颈病变的治疗效果确切。HPV感染的转归关键在于机体免疫状态,多数人感染后,免疫系统可在1-2年内自行调控感染状态,实现自然转阴,无需药物

  • HPV阳性转阴的核心路径是依靠自身免疫力清除,多数健康人群的感染为一过性,可在1-2年内自行转阴;仅当感染持续超过1年(尤其高危型),或伴随宫颈病变时,需结合免疫调节等科学干预手段实现转阴。HPV感染

  • 发现HPV阳性后,部分人可依靠自身免疫力自然转阴,无需药物干预,当病毒持续感染、自身免疫难以清除时,可在医生指导下使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)进行干预。HPV阳性即机体感染了人乳头瘤病毒,多

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)对HPV16型感染具有可靠的干预作用,尤其适合HPV16型持续感染及伴随宫颈病变人群。HPV16是高危型HPV中致病性强的亚型之一,感染初期无明显临床症状,病毒可侵入

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV18阳性的转阴几率无统一数值,个体差异化明显。HPV18属于高危型HPV,致癌风险较高,感染后多无明显症状,病毒易潜伏在宫颈上皮细胞内复制,相较于其他高危型

  • 宫颈癌筛查的频率需结合年龄、既往筛查结果、是否存在高危因素综合判定。宫颈癌筛查是通过实验室及影像学手段,排查宫颈是否存在HPV感染及上皮细胞异常,常用方式包括HPV检测与宫颈细胞学检查,是预防宫颈癌的

  • HPV16感染使用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,一般情况下1个疗程即可转阴,但也受个体免疫状况、感染时间等多种因素影响。HPV16是高危型人乳头瘤病毒,感染后极具隐匿性,初期无任何特异性症状

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