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常见的良性肿瘤 现代常用的几种抗肿瘤药

1、多西他赛(Docetaxel)

一种新型的抗肿瘤药物,用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞瘤。1995年4月首次在墨西哥上市,随后在英国、美国、法国、意大利、德国、日本等地上市。1996年进入中国,自2002年以来,许多国内企业开始生产仿制品。

2、吉西他滨(Gemcitabine)

礼莱公司于1995年首次在瑞典、荷兰、芬兰和南非上市,并于1999年12月批准在中国使用。该药物是一种新型的二氟核苷类抗代谢抗癌药物,最初用于抗病毒。目前,该药物已被批准用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,以及乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、白血病和淋巴瘤。

该产品毒性低,其作用机制新颖(掩盖性)DNA停止链中断DNA合成)是一种有前途的联合化疗药物。

3、卡培他滨(Capecitabine)

由Roche1998年在瑞士、美国上市,1999年11月在中国注册临床试验,由北京、上海、广州等5个国家抗肿瘤药物临床试验研究中心进行临床试验,主要用于治疗结肠直肠癌。

4、奥沙利铂(Oxaliplatin)

由瑞士Debiopharm公司研发,法国Sanofi该公司于1999年10月在法国率先上市,随后在欧洲、南美等地上市。中国于1999年批准进口奥沙利铂注射剂。该产品对结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等动物和人类肿瘤细胞株有显著的抑制作用。

五、异长春花碱(Vinorebine)

法国又称长春瑞滨和去甲长春碱PierreFabre该公司于1989年在法国上市,1992年在中国上市。该产品是一种半合成的第四代长春花属生物碱,上市剂型为静脉注射剂,规格为10毫克10毫升,是一种广谱抗肿瘤药物。

6、紫杉醇(Paclitaxel)

1993年10月首次在美国上市,1995年首次在中国上市。该产品主要通过抑制肿瘤细胞(微管蛋白合成)的重要分裂来逐渐减少肿瘤体积,而不是直接杀死白细胞。

7、吡柔比星(Pirarubicin)

由日本MeijiSeikaKaisha制药有限公司于1988年在日本上市,1993年在中国上市。该产品具有相当或略高的抗肿瘤活性和多柔比星,对肺转移癌有明显的抑制作用。临床效果的应用表明,该药物对恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌有良好的疗效;局部动脉灌注和膀胱给药高于全身。

8、表柔比星(Epirubicin)

由意大利FarmitaliaCarloErba该公司于1984年12月首次在意大利上市,并于1998年在中国上市。表柔比星是多柔比星(阿霉素)的替代品,两者的区别在于阿霉素氨基糖C4羟基反式构型,该药的骨髓毒性和心脏毒性均低于多柔性。由于肝清除量高,肝动脉给药后血浆清除率高于静脉给药,多用于局部化疗,如肝动脉插管给药或腹腔化疗。

药品资讯

  • 红卡治疗HPV感染一疗程费用约为一万八千元,具体费用可能因地区、医疗机构等因素有所差异,需在正规渠道购买使用。红卡全称为外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架,是利用现代生物工程技术从红色诺卡氏菌菌体中提取的细胞

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是重建宫颈局部免疫防御屏障,通过非特异性免疫调节机制清除HPV病毒并修复受损组织,为高危型HPV持续感染及相关宫颈病变提供科学的非手术干预方

  • 红卡治疗HPV感染合并LSIL(低级别鳞状上皮内病变)效果确切,能通过强化宫颈局部免疫、修复黏膜病变,实现感染控制与病变逆转的双重目标,是临床推荐的科学非手术干预方案。LSIL的发生与高危型HPV持续

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染已获国家批准,批准文号为“国药准字S20030009”,明确可用于宫颈HPV感染及相关宫颈病变的干预,是临床认可的正规治疗药物。红卡是利用现代生物工程技

  • 红卡治疗HPV18感染有明确效果,尤其适用于HPV18持续感染及相关宫颈病变人群,能通过调节宫颈局部免疫推动感染转归、逆转病变,效果获循证医学数据支撑。HPV18属于高危型HPV,多数健康人群感染后可

  • 预防HPV52型感染需以“阻断传播、增强免疫、定期筛查”为核心。HPV52属于高危型HPV,主要传播途径为密切接触传播,日常需防范此类接触风险,同时警惕间接接触被病毒污染物品的传播可能。预防措施具体为

  • 用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV52感染后基本不会反复感染,规范完成疗程并配合科学调理的患者,病毒能被有效清除,再次感染概率极低。HPV52是高危型HPV常见亚型之一,主要侵袭宫颈黏膜细

  • 用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染后,规范完成疗程、保持健康生活方式且做好后续监测与防护,基本不会复发。HPV感染后潜伏于宫颈上皮细胞内复制,复发核心诱因有三点:治疗不规范导致病毒未完

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV6/11感染后,建议完成疗程的6个月后复查,该时间节点基于人体生理机制与病毒清除规律科学安排。HPV6/11属于低危型HPV,不会诱发宫颈恶性病变,但引发的

  • HPV感染用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)管用,主要通过调节宫颈免疫助力机体清除病毒。HPV感染是常见的以人体皮肤黏膜为宿主的感染,多数为一过性,健康人群免疫系统可在1-2年内自行识别并清除病毒,

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是通过激活免疫增强机体对HPV等病毒的防御力。红卡是国药准字、拥有自主知识产权的创新药物,依托现代生物工程技术研制,属于非特异性免疫调节剂,

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染效果良好,有可靠临床研究数据支撑。HPV感染按致病性分为低危型与高危型,低危型(如6型、11型等)多引发生殖器疣等良性病变,对宫颈威胁较小;高危型(如1

  • HPV16感染能用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,尤其适用于HPV16持续感染人群,其作用已获临床研究与实践支持。HPV16是高危型人乳头瘤病毒中致病性强、发病率高的亚型,侵袭性强,感染后易快

  • HPV检测准确性需避开干扰因素、把握最佳检测窗口期,月经干净后3-7天为常规优选时段,同时需配合规范检测前准备。HPV感染后多潜伏在宫颈上皮细胞内复制,初期无明显症状,仅能通过分型检测发现,精准检测是

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染的时间,需医生结合感染持续时间、病毒载量、宫颈病变状态综合判断。HPV感染具有自愈性,多数人群初次感染后病毒载量低且宫颈细胞学无异常时,免疫系统可在1-

  • HPV感染引发的疾病与感染亚型及感染状态相关,低危型多引发良性增生,高危型持续感染可能导致宫颈等部位癌前病变甚至恶性肿瘤,多数感染可通过自身免疫清除。低危型HPV(如HPV6、11型等)主要引发生殖器

  • HPV传播途径以性接触传播为核心,同时存在间接接触传播、母婴传播等次要途径,不同途径发生概率与条件差异较大。性接触传播占比超90%,HPV存在于生殖道、肛周等部位皮肤黏膜细胞中,性生活中皮肤黏膜直接摩

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染时,通过“病变创面靶向吸收—释放免疫调节信号—激活非特异性免疫细胞”的递进路径激活免疫细胞,具有靶向性,可精准强化宫颈局部免疫应答。具体环节为:第一步,

  • 红卡治疗HPV感染病毒抑制效果确切,尤其适用于宫颈局部免疫力低下的高危型HPV持续感染人群,通过强化宫颈局部免疫功能阻断病毒进展,是临床规范干预的重要非手术选择。HPV持续复制的关键诱因是宫颈局部免疫

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是调节宫颈局部免疫功能,通过激活免疫细胞、增强宫颈防御能力、修复受损宫颈黏膜三重协同机制,改善宫颈局部免疫力低下状态。宫颈是女性生殖道防御前

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