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孩子发热,退热药怎么吃? 复方锌布颗粒剂能和感冒灵颗粒一起吃吗

复方锌布颗粒剂能和感冒灵颗粒一起吃吗

发热是儿童时期的最常见症状之一,常常因感染或非感染疾病引起。当孩子发热时家长往往都比较焦虑,希望尽快把孩子的体温降下来,首先想到的可能是吃退热药,但退热药要不要吃?吃哪种?

01

体温多少算发热?

通常腋温≥37.5℃为发热。根据腋温高低将发热分为4类。37.5~38.0℃为低热,38.1~38.9℃为中度发热,39.0~40.9℃为高热,≥41.0℃为超高热。

发热对身体的影响有利有弊,中等程度的发热可以增强某些免疫细胞的功能,提高孩子对病原体的防御能力,但持续高热可能危及生命。

02

综合评价孩子体温和舒适度

决定是否使用退热药

发热时体温升高及原发疾病都可引起孩子不适,降温治疗不能改变发热性疾病的病程,使用退热的主要作用是改善孩子的舒适度,可从孩子的精神、情绪、进食、活动及睡眠等多方面观察舒适度。2月龄以上儿童腋温≥38.2℃伴明显不适时,可使用退热药。

03

儿童退热药选哪种?

2月龄以上孩子发热需要退热药时推荐对乙酰氨基酚,6个月以上儿童推荐使用对乙酰氨基酚或布洛芬退热。不推荐对乙酰氨基酚与布洛芬同时使用或交替使用;不推荐与含对乙酰氨基酚或布洛芬的复方感冒药合用,以避免药物过量或毒性协同作用的发生。

常见复方感冒药

药品名称组成成分

小儿氨酚黄那敏颗粒

对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄

复方锌布颗粒

布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏

感冒灵颗粒

三叉苦、金盏银盘、野菊花、岗梅、咖啡因、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、薄荷素油

氨金黄敏颗粒

对乙酰氨基酚、金刚烷胺、人工牛黄、马来酸氯苯那敏

感冒清胶囊

南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏

小儿氨酚匹林咖啡因片

阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因

氨咖愈敏溶液对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、无水咖啡因、愈创甘油醚酚麻美敏口服溶液对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏氨咖黄敏口服溶液对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄氨酚麻美干混悬剂对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬

04

使用退热药后还是反复发热,

是药物没有效果?

不是药物无效。发热是由于感染或非感染因素引起体温升高一种临床表现。使用退热药不单只是为了恢复正常体温,更主要的目的是减轻发热所导致的不适、提高舒适度。使用退热药后,可能只能降温1~2℃,不一定能够让体温完全恢复正常,同时药物在体内持续作用时间一般为4~6h,持续作用时间结束后,如果引起儿童发热的疾病未能控制,原发疾病可能导致再次发热。

05

吃了退热药后,体温一点没降,

还能补吃吗?

退热药使用后多在30~60分钟体温开始下降,部分孩子仍然高热不退,不宜短期内重复使用退热药,一般应间隔4~6小时以上,24小时内用药不超过4次。频繁用药或加大剂量用药可能导致毒副作用。退热药无效时,应重点关注引起发热的病因查找和治疗,可以辅以降低环境温度、减少穿着衣物等方式改善患儿的舒适度。

布洛芬和对乙酰氨基酚的不良反应及处理

药品不良反应处理措施对乙酰氨基酚常规剂量下较少引起不良反应,偶见皮疹、荨麻疹、药物热及粒细胞减少:长期大量使用可能引起肝肾功能损伤,过量使用可引起严重肝损伤,甚至急性肝哀竭和死亡。此外,对乙酰氨基酚可能导致罕见严重的皮肤反应,包括致命的Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症等发生重不良反应时应停药,并给于对症处理:发生急性中毒应给予乙酰半胱氨酸解救,根据病情给于相应处理布洛芬一般为轻度的肠胃不适,如恶心、呕吐、胃灼烧感、轻度消化不良,也有皮疹、耳鸣、头痛、视物模糊、嗜睡等。严重可引起消化道出血、溃疡、穿孔;心血管血栓事件,包括心肌梗死和脑卒中,亦有布洛芬引起急性肾损伤的报道发生严重不良反应时应停药,如出现胃肠出血或溃疡给予质子泵抑制剂;发生急性肾损伤时,应根据肾损伤严重程度采取不同的治疗

发热是孩子最常见的症状之一,是机体对致热原的反应,对机体防御功能的影响利弊并存。退热治疗的主要目标是改善患儿舒适度。对于发热儿童应重点评估患有严重疾病的危险性及查找病因。

药品资讯

  • 红卡治疗HPV感染一疗程费用约为一万八千元,具体费用可能因地区、医疗机构等因素有所差异,需在正规渠道购买使用。红卡全称为外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架,是利用现代生物工程技术从红色诺卡氏菌菌体中提取的细胞

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是重建宫颈局部免疫防御屏障,通过非特异性免疫调节机制清除HPV病毒并修复受损组织,为高危型HPV持续感染及相关宫颈病变提供科学的非手术干预方

  • 红卡治疗HPV感染合并LSIL(低级别鳞状上皮内病变)效果确切,能通过强化宫颈局部免疫、修复黏膜病变,实现感染控制与病变逆转的双重目标,是临床推荐的科学非手术干预方案。LSIL的发生与高危型HPV持续

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染已获国家批准,批准文号为“国药准字S20030009”,明确可用于宫颈HPV感染及相关宫颈病变的干预,是临床认可的正规治疗药物。红卡是利用现代生物工程技

  • 红卡治疗HPV18感染有明确效果,尤其适用于HPV18持续感染及相关宫颈病变人群,能通过调节宫颈局部免疫推动感染转归、逆转病变,效果获循证医学数据支撑。HPV18属于高危型HPV,多数健康人群感染后可

  • 预防HPV52型感染需以“阻断传播、增强免疫、定期筛查”为核心。HPV52属于高危型HPV,主要传播途径为密切接触传播,日常需防范此类接触风险,同时警惕间接接触被病毒污染物品的传播可能。预防措施具体为

  • 用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV52感染后基本不会反复感染,规范完成疗程并配合科学调理的患者,病毒能被有效清除,再次感染概率极低。HPV52是高危型HPV常见亚型之一,主要侵袭宫颈黏膜细

  • 用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染后,规范完成疗程、保持健康生活方式且做好后续监测与防护,基本不会复发。HPV感染后潜伏于宫颈上皮细胞内复制,复发核心诱因有三点:治疗不规范导致病毒未完

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV6/11感染后,建议完成疗程的6个月后复查,该时间节点基于人体生理机制与病毒清除规律科学安排。HPV6/11属于低危型HPV,不会诱发宫颈恶性病变,但引发的

  • HPV感染用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)管用,主要通过调节宫颈免疫助力机体清除病毒。HPV感染是常见的以人体皮肤黏膜为宿主的感染,多数为一过性,健康人群免疫系统可在1-2年内自行识别并清除病毒,

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是通过激活免疫增强机体对HPV等病毒的防御力。红卡是国药准字、拥有自主知识产权的创新药物,依托现代生物工程技术研制,属于非特异性免疫调节剂,

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染效果良好,有可靠临床研究数据支撑。HPV感染按致病性分为低危型与高危型,低危型(如6型、11型等)多引发生殖器疣等良性病变,对宫颈威胁较小;高危型(如1

  • HPV16感染能用红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗,尤其适用于HPV16持续感染人群,其作用已获临床研究与实践支持。HPV16是高危型人乳头瘤病毒中致病性强、发病率高的亚型,侵袭性强,感染后易快

  • HPV检测准确性需避开干扰因素、把握最佳检测窗口期,月经干净后3-7天为常规优选时段,同时需配合规范检测前准备。HPV感染后多潜伏在宫颈上皮细胞内复制,初期无明显症状,仅能通过分型检测发现,精准检测是

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染的时间,需医生结合感染持续时间、病毒载量、宫颈病变状态综合判断。HPV感染具有自愈性,多数人群初次感染后病毒载量低且宫颈细胞学无异常时,免疫系统可在1-

  • HPV感染引发的疾病与感染亚型及感染状态相关,低危型多引发良性增生,高危型持续感染可能导致宫颈等部位癌前病变甚至恶性肿瘤,多数感染可通过自身免疫清除。低危型HPV(如HPV6、11型等)主要引发生殖器

  • HPV传播途径以性接触传播为核心,同时存在间接接触传播、母婴传播等次要途径,不同途径发生概率与条件差异较大。性接触传播占比超90%,HPV存在于生殖道、肛周等部位皮肤黏膜细胞中,性生活中皮肤黏膜直接摩

  • 红卡(外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架)治疗HPV感染时,通过“病变创面靶向吸收—释放免疫调节信号—激活非特异性免疫细胞”的递进路径激活免疫细胞,具有靶向性,可精准强化宫颈局部免疫应答。具体环节为:第一步,

  • 红卡治疗HPV感染病毒抑制效果确切,尤其适用于宫颈局部免疫力低下的高危型HPV持续感染人群,通过强化宫颈局部免疫功能阻断病毒进展,是临床规范干预的重要非手术选择。HPV持续复制的关键诱因是宫颈局部免疫

  • 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS,简称红卡)核心作用是调节宫颈局部免疫功能,通过激活免疫细胞、增强宫颈防御能力、修复受损宫颈黏膜三重协同机制,改善宫颈局部免疫力低下状态。宫颈是女性生殖道防御前

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