消旋卡多曲

【规格】：

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【主要成分】：

消旋卡多曲

【剂型】：

原料药

【功能主治】：

用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻,必要时与口服补液和静脉补液联合使用

【用法用量】：

每日三次，每次按每公斤体重服用1.5 mg；单日总剂量应不超过6mg/Kg。

【药品相互作用】：

1.红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性；2.利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。

【注意事项】：

1.连续服用本品5天后,腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案; 2.本品可以和食物、水或母乳一起服用,请注意溶解混合均匀; 3.本品请勿一次服用双倍剂量; 4.与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用; 5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用。

【不良反应】：

偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。

【禁忌】：

肝、肾功能不全 ；不能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良，缺少蔗糖酶、麦芽糖酶者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】：

孕妇及哺乳妇女应慎用。

【儿童用药】：

参照用量用法。

【老人用药】：

尚未明确。

【药物毒理】：

偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。

【药代动力学】：

1.吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90%），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。2.分布本品组织分布较少，仅有1%的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90%（主要与白蛋白结合）。3.代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。4.消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。

【贮藏】：

密封，置阴凉处。