卡托普利
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卡托普利

处方药 医保

通用名称:卡托普利

批准文号:国药准字H42021393

生产企业: 华中药业股份有限公司

功能主治:1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品主要成分为卡托普利。
【功能主治】:
1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用。
【用法用量】:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 卡托普利片: 口服。用量视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效予以调整。 1、成人常用量: (1)高血压,一次12.5mg,每日2-3次,按需要1-2周内增至50mg,每日2-3次。疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2)心力衰竭,开始一次12.5mg,每日2-3次,必要时逐渐增至50mg,每日2-3次。若需进一步加量,宜观察疗效2周再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低患者,初始剂量宜一次6.25mg,每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。 2、小儿常用量:降压或治疗心力衰竭,开始均按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时每隔8-24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。 复方卡托普利片: 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,开始用药剂量宜小,以后按疗效逐渐予以调整。原用利尿药者使用本品后应停药或减量。 1、成人常用量: (1)高血压:口服,一次1-2片,一日3次。疗效仍不满意时可加用其它降压药。 (2)心力衰竭:开始一次口服1片,一日2-3次,必要时逐渐增至一次5片,一日2-3次,加量前宜观察疗效和耐受能力2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠、低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用一次半片,一日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。 2、小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重一次0.25mg/kg(以卡托普利计),一日3次,必要时,每隔8-24小时增加0.25mg/kg(以卡托普利计),求得最低有效量。
【药品相互作用】:
卡托普利片: 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间 复方卡托普利片: 1、本品为卡托普利和氢氯噻嗪组成的复方制剂。卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。同时还可通过干扰级激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,卡托普利也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。 2、氢氯噻嗪为利尿药,主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较弱)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。3、本品还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收,使尿钠、钾、氯、磷等离子排泻增加,而对尿钙排泄减少。除利尿排钠作用外,本品可能还有肾外作用机制参与降压。卡托普利和氢氯噻嗪合用,降压和利尿作用均加强,文献报道两药联合应用可减轻或防止利尿剂引起的低血钾及糖、脂防代谢紊乱。
【注意事项】:
卡托普利片: 1、胃中食物可使本品吸收减少30%-40%,故宜在餐前1小时服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4、用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月内每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。 8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000,肾上腺素0.3ml-0.5ml。 9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。 10、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。 (2)本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 (3)孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。 11、儿童用药:曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 12、老年用药:老年人对降压作用敏感,应用本品须酌减剂量。 13、药物过量:逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。 复方卡托普利片: 1、运动员慎用。 2、交叉过敏:卡托普利与其他血管紧张素转换酶抑制剂有交叉过敏;氢氯噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉过敏。 3、胃中食物可使本品吸收减少30-40%,故宜在餐前1小时服药。 4、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高。 5、下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 (8)严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷。 (9)糖尿病。 (10)高钙血症。 (11)高尿酸血症或有痛风病史者。 (12)胰腺炎。 (13)交感神经切除者。 6、用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 7、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 8、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 9、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。 10、用本品时一旦出现咽喉部血管神经水肿症状,如舌头、咽喉肿胀、吞咽或呼吸困难,声音嘶哑,应立即停用本品,并迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3-0.5ml。 11、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)本品中的药物均能通过胎盘屏障。孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制药物可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用本品。 (2)本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 12、儿童用药: (1)曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 (2)氢氯噻嗪可使血胆红素升高,有黄疸的婴儿应慎用。 13、老年用药:老年人对降压作用较为敏感,且较易发生电解质紊乱和肾功能损害,所以应用本品应酌减剂量。 14、药物过量:逾量可致低血压,应立即停药,给予支持、对症处理,密切随访血压、电解质和肾功能,采取扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
【不良反应】:
1、对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 2、孕妇禁用。
【药物毒理】:
1、较常见的有: (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%-10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸,心动过速,胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2、较少见的有: (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。 (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。 (3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应予警惕。 (4)心率快而不齐。 (5)面部潮红或苍白。 3、少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3-12周出现,以10-30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。

FAQPage

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  • 卡托普利作为一种降压药物,通常一天需要服用两次。这种用法有助于维持血压在一天中的稳定水平。卡托普利的服用频率和剂量是根据患者的具体情况和医生的指导来确定的。一般情况下,患者可能需要在早餐和晚餐时各服用一次,以确保药物效果的连续性。然而,具体的服用时间和剂量可能会根据患者的血压控制情况和身体反应进行调

  • 卡托普利作为一种降压药物,其主要作用机制是通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素II的生成,从而降低血压。卡托普利通过阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程,减少血管紧张素II对血管的收缩作用,使血管舒张,降低外周血管阻力。同时,卡托普利还能减少醛固酮的分泌,降低体内钠和水的潴留,进一步降低血

  • 卡托普利作为一种降压药物,可能会引起一些不良反应。常见的包括干咳、头晕、疲劳等,而较为罕见的不良反应可能包括皮疹、味觉异常和肾功能损害。这些不良反应中,干咳是较为常见的,可能与药物对肺部血管的影响有关。头晕和疲劳可能是由于血压下降过快或过低引起的。较为罕见的不良反应如皮疹和味觉异常,可能与个体对药物

  • 高血压患者使用卡托普利后,可能会出现一些不良反应,但并非所有患者都会经历。卡托普利作为一种常用的降压药物,其不良反应包括轻微的头痛、头晕、疲劳和咳嗽等。这些症状通常较轻,且在治疗初期较为常见。随着治疗的进行,许多患者的症状可能会逐渐减轻或消失。较为严重的不良反应较为罕见,可能包括肾功能异常、过敏反应

  • 卡托普利作为一种用于治疗高血压的药物,其用法用量需根据个体情况和医生指导来确定。一般来说,成人初始剂量为每次12.5至25毫克,每日两次或三次,根据血压控制情况逐渐调整至最大剂量每日100毫克。在确定卡托普利的用法用量时,医生会考虑患者的年龄、体重、病情严重程度以及是否有其他并发症等因素。例如,对于

  • 卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药。这类药物通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素II的生成,从而降低血压。ACEI类药物适用于多种高血压患者,尤其是对于心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病肾病等并发症患者具有较好的疗效。它们能够降低心脏和肾脏的负担,保护心脏和肾脏功能。此外,ACEI

  • 卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药。这类药物通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,从而降低血压。卡托普利作为一种常用的ACEI类药物,其降压效果较为明显。它适用于多种类型的高血压患者,尤其是对于心力衰竭、心肌梗死后以及糖尿病患者伴有高血压的情况。此外,卡托普利还具有改

  • 卡托普利片作为降压药物,可能会产生一些副作用,但并非所有患者都会出现。卡托普利片的常见副作用包括头痛、头晕、咳嗽等,这些症状通常较轻微,大多数患者可以耐受。较为严重的副作用可能包括肾功能损害、高钾血症等,但这些情况较为罕见。患者在使用卡托普利片时,应密切关注身体反应,及时向医生反馈不适症状。对于高血

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