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注射用硫酸长春新碱
注射用硫酸长春新碱

注射用硫酸长春新碱

处方药 非医保

通用名称:注射用硫酸长春新碱

批准文号:国药准字H20065857

生产企业: 广东岭南制药有限公司

功能主治:1.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用硫酸长春新碱
注射用硫酸长春新碱
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

硫酸长春新碱。

甲钴胺。

生产企业

广东岭南制药有限公司

卫材(中国)药业有限公司

批准文号

国药准字H20065857

国药准字H20143107

说明
作用与功效

1.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

周围神经病。

用法用量

成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。儿童75ug/kg或2.0mg/m2,每周一次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄,症状酌情增减。

副作用

副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、便秘、脱发、肌肉或关节疼痛、手脚麻木、低血压、白细胞减少等。

1.过敏偶有皮疹发生(发生率

禁忌

药理作用

(1)剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏,并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。  (2)骨髓抑制和消化道反应较轻。  (3)有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。  (4)可见脱发,偶见血压的改变。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 骨髓抑制患者慎用;3. 肝肾功能不全患者慎用;4. 过敏体质患者慎用;5. 定期监测血常规及肝肾功能。

1、久服用无效者,不必长期服用。 2、从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服药。

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