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盐酸雷尼替丁注射液
盐酸雷尼替丁注射液

盐酸雷尼替丁注射液

非处方药 非医保

通用名称:盐酸雷尼替丁注射液

批准文号:国药准字H33020700

生产企业: 浙江康恩贝制药股份有限公司

功能主治:抑酸药。主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。②应激状态时并发的急性胃粘膜损害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸雷尼替丁注射液
盐酸雷尼替丁注射液
盐酸莫雷西嗪片
盐酸莫雷西嗪片
主要成分

盐酸雷尼替丁

盐酸莫雷西嗪,其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐

生产企业

浙江康恩贝制药股份有限公司

丹东医创药业有限责任公司

批准文号

国药准字H33020700

国药准字H20067533

说明
作用与功效

抑酸药。主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。②应激状态时并发的急性胃粘膜损害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。

用法用量

成人: ①上消化道出血:每次50mg,稀释后缓慢静滴(1~2小时),或缓慢静脉推注(超过10分钟),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小时给药1次; ②术前给药:全身麻醉或大手术前60~90分钟缓慢静注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1~2小时。 小儿:静注:每次1~2mg/kg,每8~12小时一次;静滴:每次2~4mg/kg,24小时连续滴注。

剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服,成人常...

副作用

有过敏史者禁用。

有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。

禁忌

成分

抑酸药。主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。②应激状态时并发的急性胃粘膜损害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。

药理作用

1常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等,一般较轻微,继续用药过程中可缓解;2部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等,10余分钟后自行消失;静注局部可有瘙痒,发红,l小时后可消失;3偶见静脉注射后出现心动过缓;4与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻;5少数患者用药后引起白细胞或血小板减少,停药后症状可自行消失;6本品可引起轻度肝功能损伤,ALT可逆性升高,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。可能系药物过敏反应,与药物的用量无关;7偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。

本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

注意事项

1本品可掩盖胃癌症状,用药前首先要排除癌性溃疡;2严重肝、肾功能不全患者慎用,必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测;3肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态;4血清肌酐及转氨酶可轻度升高,容易干扰诊断,治疗后期可恢复到原来水平;5长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物;6男性乳房女性化少见,发生率随年龄的增加而升高。

1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用:(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞;(2)肝或肾功能不全;(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查:(1)血压;(2)心电图;(3)肝功能。

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