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非那雄胺片
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非那雄胺片

非那雄胺片

非处方药 医保乙类 国产

通用名称:非那雄胺片

批准文号:国药准字H20051921

生产企业: 杭州康恩贝制药有限公司

功能主治:该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
枸橼酸托瑞米芬片
枸橼酸托瑞米芬片
主要成分

本品主要成份为非那雄胺。

本品的主要成份为枸橼酸托瑞米芬。

生产企业

杭州康恩贝制药有限公司

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

批准文号

国药准字H20051921

国药准字H20061284

说明
作用与功效

该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。

用法用量

口服。推荐剂量:一次5mg(1片),一日一次,空腹服用或与食物同时服用均可。

推荐剂量为每日1次,每次60mg(1片),肾功能损伤患者无须调整剂量,肝功能损伤...

副作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微,短暂。 文献报道: 1.发生率>1%不良反应的,主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍),乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组),使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿:8.1%(3.7%)。 性欲减退:6.4%(3.4%)。 精液量减少:3.7%(0.8%)。 射精障碍:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2.产品上市后报道的其它不良反应包括:瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3.实验室化验结果:评价实验室检查结果时,应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺抗原(PSA)水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中,其它标准实验室参数没有差别。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能怀孕的妇女不应触摸本品的碎片和裂片。 本品不适用于哺乳期妇女,尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。 儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。 老年用药:老年患者不需调整给药剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品在动物试验中发现有生殖毒性。由于缺乏妊娠及哺乳期妇女服用本品的数据,故此时期妇女禁用本品。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:无影响。

成分

该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。

药理作用

详见说明书。

详见说明书。

注意事项

详见说明书。

1.骨转移患者在治疗开始时可能出现高钙血钙,对此类患者需密切监测; 2、有严重的血栓栓塞史患者一般不服用枢瑞进行治疗; 3、目前临床上尚没有不稳定或控制不好的糖尿病、严重的体力状况改变、非代偿性心功能不全或严重的心绞痛患者服用枢瑞的有关数据,对非代偿性心功能不全患者及严重心绞痛患者服用枢瑞后需密切监测; 4、曾有报导使用同种产品后,有子宫内膜增生的病例,还有一些患者发展成为子宫内膜癌。但是由于治疗期短、既往用过抗雌激素药物及癌前病变的存在,所在目前难以确定枢瑞诱发子宫内膜癌的作用。一般来讲,既往患有子宫内膜增生症不宜长期服用枢瑞; 5、严后果肝功能衰竭的患者不宜长期服用枢瑞。 6、运动员慎用。

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