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盐酸哌唑嗪片
盐酸哌唑嗪片

盐酸哌唑嗪片

处方药 非医保

通用名称:盐酸哌唑嗪片

批准文号:国药准字H35020067

生产企业: 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

功能主治:本品用于轻、中度高血压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸哌唑嗪片
盐酸哌唑嗪片
蚓激酶肠溶胶囊
蚓激酶肠溶胶囊
主要成分

本品主要成分:盐酸哌唑嗪。

本品是从人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的一组蛋白水解酶,其组分含有:纤维蛋白溶酶盒纤维蛋白溶酶原激活剂。

生产企业

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

北京百奥药业有限责任公司

批准文号

国药准字H35020067

国药准字H11021129

说明
作用与功效

本品用于轻、中度高血压。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

用法用量

口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首剂为0.5mg,睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服,每日剂量超过20mg后,疗效不进一步增加。

口服:一次2粒,一日3次,饭前半小时服用,每3~4周为一疗程,可连服2-3个疗程...

副作用

未进行该项试验且无可靠参考文献。

个别患者出现头痛、头晕、皮疹、皮肤瘙痒等。

禁忌

成分

本品用于轻、中度高血压。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

药理作用

1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其他降压药合用时出现。低钠饮食与合用β-受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻\"首次现象\"。这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。2.眩晕和嗜睡可发生在首次服药后,在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避免。此外,目眩在饮酒、长时间站立、运动或天气较热时也可出现,故在上述情况下应慎用本品。3.发生率为50%的不良反应依次为眩晕(10.3%)、头痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、恶心(4.9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1%~4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔癣、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其他偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。蚓激酶肠溶胶囊是从人工养殖的赤子爱胜蜕中提取分离而得的蛋白水解酶,与纤维蛋白原有选择性亲和力,可直接水解纤维蛋白原,产生可溶性纤维蛋白原降解产物,降低纤维蛋白原含量,预防血栓形成;蚓激酶含有血纤维蛋白溶酶原激活剂、纤维蛋白溶酶的成分,可以通过促进纤溶酶原转化为纤溶酶.使不溶性纤维蛋白降解,可使早期脑梗死的血检溶解;蚓激酶具有类似t-PA的活性,选择性的促进纤溶活性,溶解已形成的血栓;它还具有拮抗血小板聚集的成分,降低血小板聚集率,改善血液流变学指标。故而蚓激酶肠溶胶囊具有抗瞬、溶栓、改善全身微循环、防止血栓形成、减轻神经功能损伤的作用。采用肠溶胶囊剂型的蚓激酶,能避免其在胃内被蛋白酶及胃液消化,延长了其在肠内存留的时间;蚓激酶具有只在有纤维蛋白存在时才能起纤溶作用的特性,长期使用也不会出现高纤溶状态时的出血倾向。

注意事项

1.剂量必须按个体化原则,以降低血压反应为准。2.与其他抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。5.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药

1.本品必须饭前服用。2.不适用于急性出血病人。3.有出血倾向病人慎用。

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