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甘舒霖50R(50/50混合重组人胰岛素注射液)
甘舒霖50R(50/50混合重组人胰岛素注射液)

甘舒霖50R(50/50混合重组人胰岛素注射液)

处方药 医保

通用名称:甘舒霖50R(50/50混合重组人胰岛素注射液)

批准文号:国药准字S20083008

生产企业: 通化东宝药业股份有限公司

功能主治:1型或2型糖尿病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甘舒霖50R(50/50混合重组人胰岛素注射液)
甘舒霖50R(50/50混合重组人胰岛素注射液)
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

活性成分:重组人胰岛素 非活性成分:硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠。 其化学结构式: GLu-Val-Ile-Gly-H Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn-OH Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu Asn-Val-Phe-HHO-Thr-Lys-Pro-Thr-Tyr-Phe-Phe-Gly-Arg 分子式:C257H383N65O77S6 分子量:5807.69

本品主要成份为格列美脲。  化学名称:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。  分子式:C24H34N4O5S  分子量:490.6

生产企业

通化东宝药业股份有限公司

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字S20083008

国药准字H20100183

说明
作用与功效

1型或2型糖尿病。

适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

使用方法: 1.使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。 2.准备胰岛素的方法: 按照东宝笔的使用方法,将笔芯正确装入笔芯架后,在安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8-10 次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,使调整到所需的剂量。取下针帽,排 进气泡后,即可注射,注意使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。 3.注射部位的选择: 注射部位应选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替, 两周内同一部位不能连续注射两题,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右。 4.正确注射方法: 选好注射部位后,用酒精棉球消毒皮肤,1-2分钟挥发后,用手捏起或按平以固定注射部 位的皮肤,将注射器针头与皮肤形成约45度角下,刺入皮肤,注射胰岛素。注射后针头需在皮肤下停留至少6秒钟,同时应压住胰岛素笔的注射按钮直至针头从皮肤拔出位置。 5.使用剂量: 因每位糖尿病或者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外 胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响,所以必须与您的医生保持联系,调整 胰岛素的剂量和用法。

遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期...

副作用

低血糖。 出现胰岛素过敏反应的禁止使用。

本品活性成分为格列美脲,属口服磺脲类降糖药。用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。格列美脲主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用。如其它磺脲类药物,格列美脲刺激胰岛β细胞释放胰岛素这一作用主要基于增加胰岛β细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有明显的胰腺以外的作用,这一作用也存在于其它的磺脲类药物。胰岛素释放:磺脲类药物通过关闭胰岛β细胞膜ATP依赖性钾通道而调节胰岛素的分泌。关闭钾通道诱发β细胞膜去极化,同时开放钙通道导致钙离子向细胞内流入增加,通过胞吐作用刺激胰岛素的释放。格列美脲以高交换速率同ATP依赖性钾通道相关的β细胞膜蛋白结合,其结合部位不同于传统的磺脲类药物结合部位。胰腺外活性:胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏对胰岛素的摄取,外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,是通过位于细胞膜的特异性转运蛋白,葡萄糖在这些组织中的转移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪细胞胞浆膜活性葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酸C的活性,这与在孤立的脂肪和肌肉细胞中药物诱导的脂肪和糖原的合成有关。格列美脲通过

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否则有伤害胎儿的危险。妊娠期病人必须改用胰岛素。对计划怀孕的病人,应通知她们的医生。 2.哺乳:为了防止可能的母乳摄入和可能的儿童伤害,哺乳期妇女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必须改用胰岛素,或停止哺乳。 儿童用药:尚缺乏本品儿童用药安全性和有效性的研究资料。 一项在30名儿科2型糖尿病患者(年龄为10-17岁)中评价格列美脲1mg单次给药的药代动力学学、安全性和耐受性的实验显示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2与之前在成人观察到的结果

药理作用

据文献报道,偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全 身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗,严重病例可危及生 命)罕有报道。 1.脂质营养不良(Lipodystrophy) 皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告诉一声,改变 注射技巧可能对此有所改善。 2.胰岛素过敏: 局部过敏反应,患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏,通常在几天或几周内 消失。某些情况下,也可能由其他原因引起二与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注 射技术不佳等,如有局部反应发生,立即告诉医生。 全身过敏反应:发生机率较低,一旦发生则病情严重,是对胰岛素的全身过敏。症状包 括:全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命。如果 有上述反应,必须立即通知医生。

本品活性成分为格列美脲,属口服磺脲类降糖药。用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。格列美脲主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用。如其它磺脲类药物,格列美脲刺激胰岛β细胞释放胰岛素这一作用主要基于增加胰岛β细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有明显的胰腺以外的作用,这一作用也存在于其它的磺脲类药物。胰岛素释放:磺脲类药物通过关闭胰岛β细胞膜ATP依赖性钾通道而调节胰岛素的分泌。关闭钾通道诱发β细胞膜去极化,同时开放钙通道导致钙离子向细胞内流入增加,通过胞吐作用刺激胰岛素的释放。格列美脲以高交换速率同ATP依赖性钾通道相关的β细胞膜蛋白结合,其结合部位不同于传统的磺脲类药物结合部位。胰腺外活性:胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏对胰岛素的摄取,外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,是通过位于细胞膜的特异性转运蛋白,葡萄糖在这些组织中的转移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪细胞胞浆膜活性葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酸C的活性,这与在孤立的脂肪和肌肉细胞中药物诱导的脂肪和糖原的合成有关。格列美脲通过

注意事项

1.糖尿病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳 性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针 头,经常佩戴糖尿病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行,每次使用胰岛素之前都 应该仔细检查胰岛素的纯度、效价、注册商标类型、种属(牛、猪、人)、生产方法(重组 人胰岛素、动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变。 3.使用药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上的名称、字母标识,以确认所 取药品与医生所开的处方一致。 4.使用前要先检查瓶内内容的外观,本品应为白色或类白色的悬浮液,如果充分混合后 瓶底仍有沉淀,或有团块状漂浮物切勿使用,超过标签上有效期的胰岛素一定不要使用。 5.胰岛素应贮藏于冰箱中,2-8度°C保存,切勿冷冻或接近冰格,冰冻过的胰岛素不 可使用。 6.应采用与笔芯相配套的针头和胰岛素注射笔,并在使用前仔细阅读其使用说明书。 7.每个笔芯仅供个人单独使用以防止疾病传染的可能性。患者不可自行重新填充药液。 8.使用前应利用笔芯中的玻璃球把药液混合均匀,每次用后必须立刻除去针头以防止药 业流出。

  1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食,运动和用药时间;   2.治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静脉滴注葡萄糖液,对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢;   3.避免饮酒,以免引起类戒断反应。

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