浓维磷糖浆

浓维磷糖浆

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品为复方制剂，其组分为甘油磷酸钠，咖啡因，维生素，磷酸，烟酸

盐酸度洛西汀。

湖北康源药业有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H42022549

H20110320

植物神经功能紊乱,眩晕,神经衰弱，精神疲倦以及低磷血症。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

口服，一次10ml，一日3次。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

1、对甘油磷酸钠过敏者禁用。 2、溃疡患者禁用。 3、严重肾功能不全患者禁用。 4、休克和失水患者禁用。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

植物神经功能紊乱,眩晕,神经衰弱，精神疲倦以及低磷血症。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

本品复方中咖啡因服用过量可引起恶心、头痛或失眠。长期过多服用，可出现头痛、紧张、激动和焦虑。咖啡因的致死量为10g。

1、本品中咖啡因能促进血浆内肾素的活性，儿茶酚胺的释放也增加，但破坏亦快，不一定出现血压升高。 2、本品对前列腺素受体是弱激动强拮抗。 3、本品能使血糖微升。 4、长期大量服用本品，有耐受性和习惯性。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：不推荐使用。

一般注意事项