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止嗽化痰颗粒
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止嗽化痰颗粒

处方药 医保乙类 国产

通用名称:止嗽化痰颗粒

批准文号:国药准字Z10950002

生产企业: 南京同仁堂药业有限责任公司

功能主治:清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
止嗽化痰颗粒
止嗽化痰颗粒
盐酸司他斯汀片
盐酸司他斯汀片
主要成分

桔梗、知母、前胡、陈皮、大黄(制)、甘草(炙)、川贝母、石膏、苦杏仁、紫苏叶、葶苈子、款冬花(炙)、百部(炙)、玄参、麦冬、密蒙花、天冬、五味子(制)、枳壳(炒)、瓜蒌子、半夏(姜制)、木香、马兜铃(制)、桑叶、罂粟壳。

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

生产企业

南京同仁堂药业有限责任公司

回音必集团抚州制药有限公司

批准文号

国药准字Z10950002

国药准字H20055168

说明
作用与功效

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量

开水冲服,一次3g,一日1次,临睡前服用,或遵医嘱。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

副作用

含可待因药品有呼吸抑制的不良反应。

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药:三岁以下儿童禁用本品。 老年用药:老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

成分

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

药理作用

1.药理作用:本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

注意事项

1.风寒咳嗽不宜服用; 2.本品含有马兜铃药材,该药村含马兜铃酸,马兜铃酸可引起肾脏损害等不良反应; 3.本品为处方药,必须凭医师处方购买,在医师指导下使用,并定期检查肾功能,如发现肾功能异常应立即停药; 4.儿童及老年人慎用,孕妇,婴儿及肾功能不全者禁用; 5.运动员慎用; 6.禁用于已知为CYP2D6超快代谢者,可待因超快代谢患者存在遗传变异,与其他人相比,这类患者能够更快、更完全地将可待因转化为吗啡,血液中高于正常浓度的吗啡可能产生危及生命或致死性呼吸抑制,有的患者会出现药物过量的体征,如极度嗜睡、意识混乱或呼吸变浅,目前有与可待因超快代谢为吗啡相关的死亡不良事件报道。在扁桃体切除术和/或腺样体切除术后接收可待因治疗,存在使用可待因在CYP2D6超快代谢的儿童中发生过呼吸抑制和死亡的证据; 7.请将本品放在儿童不能接触的地方; 8.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器;

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

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