单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

爱普列特片

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式：C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31 分子量：1568.84or1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品的主要成分：爱普列特。

吉林英联生物制药股份有限公司

江苏联环药业股份有限公司

国药准字H20093540

国药准字H20010669

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状。

每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。 对帕金森病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

口服，每次1片（5mg），每日早晚各一次，饭前饭后均可，疗程4个月或遵照医嘱。

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

可见恶心、食欲减退、腹胀、腹泻、口干、头昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障碍、射精量下降、耳鸣、耳塞、髋部痛等，其发生率约为6.63%。本品IV期临床研究中，实验室检查异常发生率为2.49%，包括肝功能异常（氨基转移酶升高、总胆红素升高）、肾功能异常（尿素氮升高、肌酐升高）、血常规异常（血红蛋白降低、白细胞降低、血小板降低），其中肾功能与血常规异常与本品的关系尚未确定。

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状。

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用

本品为选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

1．服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。