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注射用唑来膦酸
注射用唑来膦酸

注射用唑来膦酸

处方药 非医保

通用名称:注射用唑来膦酸

批准文号:国药准字H20041955

生产企业: 国药集团国瑞药业有限公司

功能主治:恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用唑来膦酸
注射用唑来膦酸
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

本品主要成份为唑来膦酸,其化学名称为:2-(咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1,1-二磷酸一水合物。辅料为甘露醇,枸橼酸钠。

吗替麦考酚酯。

生产企业

国药集团国瑞药业有限公司

上海罗氏制药有限公司    

批准文号

国药准字H20041955

国药准字H20031240

说明
作用与功效

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

静脉滴注。成人每次4mg(1支),用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱

)。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

可能的副作用包括发热、肌肉骨骼疼痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻、便秘、关节痛、头痛等。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:。 孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(参见 老年用药:吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,

成分

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

本品最常见的不良反应是发热,其他不良反应主要包括:全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食;心血管系统:低血压;血液和淋巴系统:贫血,低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少,血小板减少,全血细胞减少;肌肉与骨骼:骨痛,关节痛,肌肉痛;肾脏:血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);神经系统:失眠,焦虑,兴奋,头痛、嗜眠;呼吸系统:呼吸困难,咳嗽,胸腔积液;感染:泌尿道感染,上呼吸道感染;代谢系统:厌食,体重下降,脱水;其它:流感样症状,注射部位出现红肿,皮疹,瘙痒等。唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的,大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退。 【禁忌】1、对本品或其它双膦酸盐类药物过敏的患者禁用;2、严重肾功能不全者不推荐使用;3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

详见说明书。

注意事项

可能的副作用包括发热、肌肉骨骼疼痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻、便秘、关节痛、头痛等。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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