清天(盐酸洛美利嗪片)

【规格】：

5mg

【主要成分】：

本品成分为盐酸洛美利嗪。

【剂型】：

片剂

【功能主治】：

本品用于偏头痛的预防性治疗。

【用法用量】：

成人1次5mg(1片)， 1日2次， 早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适当增减，但1日剂量不超过20mg(4片)。

【药品相互作用】：

本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用

【注意事项】：

尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【不良反应】：

尚不明确。

【禁忌】：

尚不明确。

【药物毒理】：

遗传毒性：微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日，雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示，雌性大鼠l0mg/kg/日以上的剂量组，可见分娩异常、幼鼠出生率下降；30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少，胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示，5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升，存活率下降，未见致畸作用。孕兔的安全剂量为45mg/kg/日，家兔胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示，30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍，同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的—般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间，给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日，幼鼠的为3mg/kg/日。

【药代动力学】：

据国外文献报道：1、血药浓度在健康成人饭后单次口服盐酸洛美利嗪l0mg，血浆中盐酸洛美利嗪的浓度在给药后4.8小时达到最高值，消除半衰期为3.4小时。空腹给药与饭后给药比较，达峰时间缩短，对其他的药代动力学指标未见影响。药物速度参数(平均值±标准偏差)给药量(mg) 例数 Cmax(ng/m1) Tmax(h) Tl/2(-12h)a) AUCO-12h(ng.h/ml)10 6 7.7±2.7 4.8±1.3 3.4±0.6 45.5±15.1 a)给药后12小时消除半衰期在健康成人1日1次共14日口服盐酸洛美利嗪时血浆中盐酸洛美利嗪浓度在第10日前后达到稳定状态，α相及β相的消除半衰期分别是3.0小时，108.3小时。2、代谢健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除了洛美利嗪，作为代谢物主要有三甲氧基苯甲基的0-脱甲基物及其葡糖醛酸结合物和由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。(注)本品认可的1日剂量可以根据症状适当增减，但不超过20mg。3、[参考]动物的吸收、分布、排泄单次口服14C-盐酸洛美利嗪后，经消化道迅速良好地被吸收(大鼠、狗)。在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰脏等组织中高浓度分布(大鼠)。观察到本品进入到胎仔及乳汁中(大鼠)。单次给药后5日内10%由尿、85%由粪排泄(大鼠、狗)。单次给药后48小时 ，胆汁中的排泄率约70%，其中约80%由消化道重新吸收(大鼠)。

【贮藏】：

遮光，密封，在干燥处保存。