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前列地尔
前列地尔

前列地尔

非处方药 非医保 国产

通用名称:前列地尔

批准文号:国药准字H23023072

生产企业: 哈高科白天鹅药业集团有限公司

功能主治:治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
前列地尔
前列地尔
吲哚美辛凝胶
吲哚美辛凝胶
主要成分

前列地尔,化学名称:11a,15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。

本品每1支含吲哚美辛0.35克与l-薄荷醇1.05克,辅料为羧基乙烯基聚合物,羟丙甲基纤维素2906,依地酸钠,亚硫酸氢钠,香料,二异丙醇胺,丙二醇,聚乙二醇300,苯甲醇,二异丙基已二酸,异丙醇。

生产企业

哈高科白天鹅药业集团有限公司

Kowa Company,Ltd.,Fuji Factory

批准文号

国药准字H23023072

注册证号H20130224

说明
作用与功效

治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、关节痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(网球肘等)及跌打损伤、扭伤引起的疼痛。

用法用量

0.2-140 μg,1次/日或3次/周,海绵体内直接注射,注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处,剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中,约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量,使阴茎勃起能完成性交,但勃起时间不超过60分钟,如果病人对所给剂量无反应,在1 hr内可给予下一个较高剂量,如仍无反应,那么至少间隔1天,才能给予下一个剂量。

一日1-4次,适量涂于患处。每日不得超过4次。

副作用

头痛、面部潮红、心悸、低血压、胃肠道不适、皮疹、过敏反应。

涂药部位偶有发疹、发红、瘙痒、刺痛感、发热、干燥感等症状出现。

禁忌

成分

治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、关节痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(网球肘等)及跌打损伤、扭伤引起的疼痛。

药理作用

本品为前列腺素合成抑制剂,具有抗炎、镇痛作用。局部应用,其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域,使炎性肿胀减轻,疼痛缓解。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心衰患者慎用;3. 低血压患者慎用;4. 避免与抗凝药、抗血小板药合用;5. 定期监测血压、心率等生命体征;6. 用药过程中如出现不适,应立即停药并就医。

1.下列患者使用前应咨询医生或药师。 正在接受医生治疗者。 正在使用其他药品者。 妊娠及可能妊娠的妇女。 本人或家族为过敏体质者。 有药物过敏史者。 2.出现下列情况时,应立即停止用药,并咨询医生或药师。 使用后皮肤出现发疹、发红、瘙痒、肿胀、刺痛感、发热、干燥感。 使用5-6日仍未见症状改善。 用法用量注意事项: 1.应按照规定的用法用量使用。 2.11岁以上儿童应在成人监督指导下使用。 3.未满11岁儿童请勿使用。 4.注意不要让本品进入眼睛。万一不慎进入眼部,应立即用清水或温水清洗。情况严重时,应到眼科就诊。 5.本品仅限于外用,不可内服。 6.每周的使用量不可超过50克。 7.请勿用透气型差的塑料布等裹覆涂药部位。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 保管及其它注意事项: 1.请将本品放在儿童不能接触的地方。 2.请勿放入其它容器存放,以避免误用及产品变质。 3.为避免容器变形,请勿长时间存放于车中等高温处。容器变形易造成海绵部分脱落和溶液外泄,故注意保管。 4.请勿用沾有本品的手接触眼睛等粘膜部位。 5.如衣服或被褥沾到本品,应尽快用水或者洗涤剂清洗。 6.请勿与眼睛、装饰用金

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