双嘧达莫片
双嘧达莫片

双嘧达莫片

处方药 医保

通用名称:双嘧达莫片

批准文号:国药准字H14020188

生产企业: 山西国润制药有限公司

功能主治:本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4,分子量为504.63。
【功能主治】:
本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。
【用法用量】:
口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。
【药品相互作用】:
1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为:(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。2.双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。3.在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。4.致突变试验的结果为阴性。5.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大6000mg/kg,在犬为350mg/kg。
【注意事项】:
本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
【不良反应】:
过敏患者禁用。

FAQPage

MORE+
  • 双嘧达莫片的副作用相对较小。这种药物主要用于预防和治疗心绞痛,以及降低血栓形成的风险。在服用双嘧达莫片时,患者可能会经历轻微的副作用,如头痛、头晕、恶心和腹泻。这些症状通常较轻,且在减少剂量或停药后可自行缓解。较为罕见的副作用包括皮疹、心悸和低血压,这些症状可能需要医生的评估和干预。值得注意的是,双

  • 双嘧达莫片用于预防和治疗心绞痛。它通过抑制血小板聚集,减少血栓形成,从而改善心肌的血液供应。双嘧达莫片的作用机制主要涉及抑制血小板的花生四烯酸代谢,减少血栓素A2的生成,从而降低血小板的聚集和黏附能力。此外,它还能通过扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,减轻心肌缺血症状。在临床应用中,双嘧达莫片常用于冠心

  • 通常,双嘧达莫片具有抗血小板聚集的作用。它能够抑制血小板的活化和聚集,减少血栓的形成,从而预防心血管疾病的发生。双嘧达莫片的作用机制主要是通过抑制血小板内的磷酸二酯酶,增加血小板内环磷腺苷的含量,从而抑制血小板的聚集。此外,它还可以通过抑制血小板膜上的腺苷受体,减少血小板释放的促凝物质,进一步降低血

  • 双嘧达莫片

    2024-12-14

    双嘧达莫片通常用于预防和治疗心绞痛。它通过扩张冠状动脉,增加心肌的血流量,从而帮助缓解心绞痛的症状。这种药物的作用机制包括抑制血小板聚集和释放反应,减少血栓形成的风险。同时,它还能通过增加冠状动脉的血流量,改善心肌的供血状况,减轻心肌缺血。此外,双嘧达莫片还能降低心肌耗氧量,对心绞痛患者来说是一种有

  • 双嘧达莫片 小孩子是父母的宝,爷爷、奶奶、公公、婆婆更是疼爱有加。所以一旦是怀上了,就会小心呵护,因此,事无大小,只要关乎胎儿健康的,大家都会去了解个仔细。那么,双嘧达莫片作为常见药物,双嘧达莫片对胎儿有影响吗? 亚宝双嘧达莫片(25mg*100片)主要用于预防血小板聚集和血

药品查询

药企入驻
申请快捷、曝光率高、上线快