破伤风人免疫球蛋白

处方药医保

通用名称：破伤风人免疫球蛋白

批准文号：国药准字S20053090

生产企业：山东泰邦生物制品有限公司

功能主治：主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	破伤风人免疫球蛋白	OLanzapine Tablets
主要成分	1、主要成份：破伤风人免疫球蛋白：来源于用人用破伤风疫苗免疫的供血浆者采集的含高效价破伤风抗体的血浆。 2、主要辅料：葡萄糖，30-50g/L。	奥氮平。
生产企业	山东泰邦生物制品有限公司	Lilly S.A.，西班牙
批准文号	国药准字S20053090	注册证号H20160494
说明
作用与功效	主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。	奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持基临床效果。奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
用法用量	用法：供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。用量：1.预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。2.参考治疗剂量：3000～6000IU，尽快用完，可多点注射。	精神分裂症：奥氮平的建议起始剂量为10mg/天，每日一次，与进食无关。在精神...
副作用	对人免疫球蛋白类制品有过敏史者或有其它严重过敏史者禁用。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：对妊娠期妇女还没有足够的对照试验研究。已经怀孕或在奥氮平治疗期间准备怀孕的患者，要通知医生。由于经验有限，只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时方能使用本药。在怀孕期的后3个月使用奥氮平的母亲，罕有婴儿出现震颤、肌张力高、昏睡及嗜睡的自发报告。哺乳：在一项健康妇女的哺乳研究中，奥氮平通过乳汁排泄。稳态时平均婴儿暴露（mg/kg）估计为母体奥氮平浓度（mg/kg）的1.8%。如果患者服用奥氮平，建议不要哺乳。儿童用药：尚无在18岁以下人群中的研究情况。老年用药：通常不
药理作用	一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。	详见说明书。
注意事项	1.应用本品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开；2.制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及西林瓶有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。3.开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。	详见说明书。

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