枸橼酸哌嗪糖浆

枸橼酸哌嗪糖浆

左乙拉西坦片

本品主要成份为：枸橼酸哌嗪。分子式：(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O分子量：732.74

左乙拉西坦。

四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H50021371

国药准字H20143179

蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病、绦虫病、姜片虫病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

口服，无需禁食，便泌者需加导泻药。1驱蛔虫成人常用量一次19~22ml，睡前顿服，连服2日。小儿一次0.6~1ml/kg，一日量不超过19ml，睡前顿服，连服2日。2驱

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

肝肾功能不全，有神经系统疾病或对本品有过敏史者禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病、绦虫病、姜片虫病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用，其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用，阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性，影响神经冲动的传递;亦可抑制琥珀酸盐的产生，减少能量的供应，阻断神经肌肉接头处，使冲动不能下达。从而使蛔虫从寄生的部位脱开，随肠蠕动而排出体外。蛔虫在麻痹前不表现兴奋作用，故使用本品较安全。本品对蛔虫蚴虫无作用，对哺乳类动物的肌肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不太明确。

1.营养不良或贫血者应先予纠正，然后再服用本品。2.本品可使血清尿酸数值降低而影响检测结果，对骨髓白细胞有分裂活性。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。